干细胞疗法是一种利用干细胞的自我更新和分化能力来治疗各种疾病的方法。干细胞是一类未分化的细胞，具有分化成多种类型细胞的潜力，因此被称为“万能细胞”或“起源细胞”。干细胞疗法通过将健康的干细胞移植到患者体内，替代受损或病变的细胞，从而修复受损组织、恢复功能或对抗疾病。

有什么比干细胞疗法更好？

免疫细胞疗法（在某些癌症治疗情境下优势明显）

• 基本原理：免疫细胞疗法主要是通过激活自身免疫系统来对抗疾病，特别是在癌症治疗方面有突出表现。例如，CAR – T 细胞疗法（嵌合抗原受体 T 细胞疗法），它是一种个性化的癌症治疗方法。这种疗法先从患者自身血液中提取 T 细胞，然后在实验室对 T 细胞进行基因改造，使其能够识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原。改造后的 CAR – T 细胞在回输到患者体内后，可以大量增殖并特异性地攻击肿瘤细胞。
• 优势对比干细胞疗法：在血液系统恶性肿瘤，如某些类型的白血病和淋巴瘤的治疗中，CAR – T 细胞疗法展现出比干细胞疗法更直接的抗癌效果。干细胞疗法在癌症治疗方面更多地是处于研究阶段，比如探索利用干细胞携带抗癌药物或者调节肿瘤微环境来治疗癌症，但实际应用效果目前还不如 CAR – T 细胞疗法显著。例如，在难治性急性淋巴细胞白血病中，CAR – T 细胞疗法的完全缓解率可以达到较高水平，而干细胞疗法目前尚未成为这类癌症的主流治疗方式。
• 适用疾病范围和限制：免疫细胞疗法目前主要适用于血液系统恶性肿瘤和一些特定的实体肿瘤。然而，它也有一定的局限性，比如可能会引发严重的免疫反应，包括细胞因子释放综合征（CRS），这是一种可能危及生命的过度免疫激活状态。而且，这种疗法的制备过程复杂，成本高昂，治疗过程需要专业的医疗团队和设施来密切监测和处理可能出现的不良反应。

基因修饰细胞疗法（对于某些遗传性疾病有独特优势）

• 基本原理：基因修饰细胞疗法是将正常的基因导入患者的细胞中，以纠正基因缺陷或赋予细胞新的功能。以治疗某些遗传性视网膜疾病为例，研究人员利用病毒载体将正常的基因导入视网膜细胞中，使这些细胞能够正常表达缺失或突变的蛋白质，从而改善视力。
• 优势对比干细胞疗法：对于一些单基因遗传性疾病，基因修饰细胞疗法能够精准地针对致病基因进行修复或补偿，这是干细胞疗法通常难以做到的。干细胞疗法在治疗遗传性疾病方面可能更多地是利用其分化潜能来补充缺失的细胞类型，但无法从根本上纠正基因缺陷。例如，在一些遗传性酶缺乏症的治疗中，基因修饰细胞疗法可以直接在细胞内恢复酶的正常合成，而干细胞疗法主要是提供正常细胞来缓解症状。
• 适用疾病范围和限制：基因修饰细胞疗法主要适用于由已知基因缺陷引起的疾病，如某些罕见的遗传性代谢疾病、神经退行性疾病等。但是，这种疗法面临的技术挑战包括基因导入的效率和安全性，病毒载体可能会引起免疫反应或插入突变等风险，而且目前能够应用这种疗法的疾病种类还相对有限。

与干细胞疗法不同，外泌体疗法不涉及使用体内的供体细胞。相反，外泌体是从捐赠的人间充质干细胞（MSC）中提取并灭菌的。外泌体溶液含有有价值的脂质、信使RNA、微小RNA、信号细胞因子和蛋白质。

• 干细胞源性外泌体的临床应用

免责说明：本文仅用于传播科普知识，分享行业观点，不构成任何临床诊断建议！杭吉干细胞所发布的信息不能替代医生或药剂师的专业建议。如有版权等疑问，请及时跟本公众号联系，我们将在第一时间处理。