渐冻症的7个阶段：医学分析 (2023)

2023年10月18日

肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，也称为渐冻症，是一种神经退行性疾病，其特征是运动神经元进行性退化。 运动神经元的丧失导致大脑无法启动和控制肌肉运动，从而导致随意肌肉动作的丧失。现对渐冻症的7个阶段：医学分析 (2023) 要点： 早期发现ALS...

ALS的神经源性干细胞疗法 (MSC+Neural)

2023年6月24日

ALS的神经源性干细胞疗法 (MSC+Neural) ALS（肌萎缩性侧索硬化症）是脑干、运动皮层和脊髓中上下运动神经元的进行性神经退行性疾病。临床试验和医学期刊先前的研究表明，诊断后的典型预期寿命为三到六年左右。ALS和运动神经元疾病的实际病因因患者...

干细胞疗法作为肌萎缩侧索硬化症的潜在治疗方法

2023年6月24日

肌萎缩侧索硬化(ALS) 可以用美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的某些药物治疗，但该病症无法治愈。然而，这些处方疗法可能会减少运动神经元损伤，而运动神经元损伤是导致ALS的原因。 症状管理是ALS治疗的基石。干细胞疗法是目前正在研究中检查的治疗方...

临床试验评价干细胞疗法治疗渐冻症的安全性和有效性

2023年6月24日

肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病，具有异质性病程，最终导致死亡。目前，尚无治愈方法，需要可以减缓疾病进展的新疗法。干细胞移植是一种新兴疗法，在最近的临床试验中显示出巨大的潜力。 本综述旨在检查关于该主题的各种临床试验的结...

ALS的饮食和营养

2023年6月24日

目录 影响饮食的ALS症状 饮食和BMI如何影响ALS 肌萎缩侧索硬化饮食 生酮饮食和肌萎缩侧索硬化 食管 经常问的问题 肌萎缩侧索硬化症的治疗(ALS) 是一种影响肌肉控制的进行性神经系统疾病，旨在帮助减缓其进展、预防并发症并尽可能...

ALS发病年龄、危险因素和早期征兆

2023年6月24日

目录 ALS发病年龄 早期迹象 原因和风险因素 人口因素 环境诱因 ALS如何进展 何时寻求护理 经常问的问题 对于肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，您的随意肌可能会开始出现问题。早期迹象可能非常轻微，您可能会忽略它们。ALS的发病年...

ALS有治愈方法吗？

2023年6月24日

目录 ALS的阶段 有治愈方法吗？ 治疗进展 经常问的问题 肌萎缩侧索硬化症无法治愈。然而，研究人员仍在继续寻找潜在的治疗方法和其他药物来帮助减缓疾病的进展。正在进行的研究还旨在增进对这种疾病的了解，并帮助识别可能导致ALS发展的...

ALS与帕金森症：有何区别？

2023年6月24日

目录 症状 成因 诊断 治疗 预防 经常问的问题 肌萎缩侧索硬化(ALS)和帕金森病(PD)是神经退行性的影响运动的（神经死亡）疾病。尽管存在这种相似性，但它们是不同的病症，具有影响神经系统不同部分的独特症状。他们也有独特的治疗...

ALS是遗传的吗？

2023年6月24日

目录 ALS是遗传的吗？ 肌萎缩侧索硬化的类型 ALS基因和突变 ALS基因检测 环境诱因 经常问的问题 肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的病因尚不清楚，科学家通常无法确定为什么这种疾病会影响某些人而不影响其他人。然而，目前的研究表明，...

首个获得许可的ALS干细胞疗法

2023年6月24日

CORESTEM于2015年在韩国推出了世界上第一个针对肌萎缩侧索硬化症的干细胞疗法。该公司目前正在寻求授权合作伙伴，以争取在美国和欧洲获得产品批准。 CORESTEM是一家生物科技公司，专门从事神经和自身免疫性疾病个性化干细胞疗法的研发。其主导产品是Ne...

肌萎缩侧索硬化的9个早期征兆

2023年6月24日

目录 ALS的最初迹象 诊断 诊断后 经常问的问题 肌萎缩侧索硬化(ALS) 影响控制随意运动的运动神经元（神经细胞）。ALS的早期症状往往会影响您的四肢，有时还会影响您的呼吸和饮食。随着时间的推移，运动、言语、咀嚼和吞咽以及呼吸都会受...

渐冻症的阶段是什么？

2023年6月24日

目录 阶段 延迟诊断 治疗 分阶段应对 经常问的问题 被诊断患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）后，可以通过两个分期系统确定分期。这些阶段描述了病情的进展。在ALS中，随着脊髓中运动神经元的退化，无力逐渐恶化。 您对渐冻症症状的看法...

渐冻症患者你能活多久？

2023年6月23日

目录 ALS的预期寿命 疗程 经常问的问题 肌萎缩侧索硬化症(ALS) 患者的预期寿命各不相同，但往往在两到五年之间。1然而，有些ALS患者的寿命确实更长。大约10%的患者能活10年，5%的人能活20年或更长。 ALS无法治愈，但有一些治疗方法可以...

2023年干细胞治疗渐冻症（所有你需要知道的）

2023年6月23日

渐冻症是一种可怕的运动神经元疾病，目前尚无治愈方法。它不可避免地导致一个人的生活质量和死亡不断恶化。到目前为止，药物只能用于减缓这种疾病的进展。但是，地平线上出现了新的希望之光。治疗ALS的干细胞疗法终于问世了。滚动下面了解更多！ ...

干细胞疗法与渐冻症的临床试验

2023年6月23日

肌萎缩侧索硬化症(ALS)，也称为运动神经元病和卢伽雷氏病，是一种罕见病症，其特征是控制随意肌的神经细胞退化。该疾病会导致症状逐渐恶化，包括肌肉无力、抽搐和僵硬。随着越来越多的神经细胞或运动神经元丢失，肌肉体积缩小并继续变弱，最终导致说话、...