间充质干细胞：是否能够成为治疗渐冻症的潜在方法？

2023年3月6日

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病（也被称为渐冻症），其特征是上运动神经元和下运动神经元的退化。患者表现出运动和额外运动症状。目前尚无治愈方法，这种疾病会在3-5年内导致死亡，主要是由于呼吸衰竭。干细胞疗法作为治疗神经退行性疾病的...

间充质干细胞联合神经营养因子细胞治疗渐冻症的2期临床试验

2023年3月6日

简介：确定间充质干细胞 (MSC)-神经营养因子 (NTF) 细胞（NurOwn®，自体骨髓来源的间充质干细胞，诱导分泌NTFs）的安全性和有效性，这些细胞通过鞘内和肌肉内联合给药递送至患有肌萎缩性侧索硬化症（渐冻症）的参与者 ( ALS）在第2阶段的随机对照试验中。...

渐冻症的治疗方法：间充质干细胞和细胞外囊泡的作用

2023年3月6日

肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 是一种致命的神经退行性疾病（渐冻症），其特征是进行性肌肉麻痹，这是由运动皮质脑干和脊髓中的运动神经元退化决定的。ALS 的发病机制仍不清楚，尽管大量研究表明涉及几种改变的信号通路，例如线粒体功能障碍、谷氨酸兴奋性毒...

综述丨干细胞治疗渐冻症新突破 (2023)

2023年3月2日

随时了解有关使用干细胞疗法治疗肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）的最新医学研究。 了解这种创新的治疗方法如何有可能减缓运动神经元的退化并改善肌萎缩侧索硬化症患者的生活质量。 干细胞治疗渐冻症 间充质干细胞疗法已经在不同的临床领域显示出...

干细胞疗法治疗渐冻症的临床试验进展

2022年11月5日

肌萎缩侧索硬化症（ALS）：ALS（也称为渐冻症）是一种进行性神经系统疾病，其特征是运动神经元退化，导致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被确定为遗传性遗传。 到目前为止，ALS患者仅提供对症治疗和药物利鲁唑和依达拉奉，...

间充质干细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症的3期临床研究

2022年11月1日

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种成人神经退行性疾病，其特征是进行性退化以及皮质和脊髓运动神经元的丧失。神经炎症被认为起着重要作用。 目前没有治愈ALS的方法，也没有任何治疗可以阻止或逆转疾病进展。针对多种疾病途径的基于细胞的疗法有可能通过分...

2017年-2021年干细胞移植治疗渐冻症的临床研究进展

2022年11月1日

肌萎缩侧索硬化症 (ALS)也被称为渐冻症，是一种致命的神经退行性疾病，其特征是皮质和脊髓进行性运动神经元 (MN) 退化。通常由于呼吸系统功能障碍，在诊断ALS后3-5年内死亡。全球ALS的总体粗发病率和发病率分别为0.442‱和0.159‱。与女性相比，男性更容易...

干细胞联合基因疗法治疗渐冻症I/IIa期试验结果积极

2022年9月8日

渐冻症，学名为"肌萎缩侧索硬化症"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次确诊。属于世界罕见病，被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症、白血病、类风湿等并列的五大绝症之一。 著名物理学家霍金就是此病的患者，他从21岁就被医生诊断出渐冻人症到2018年...