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肌萎缩侧索硬化症(ALS)最早迹象是什么?

目录

  • 首次出现ALS症状
  • 在什么年龄段?
  • ALS的进展
  • 早期诊断
  • 展望未来
  • 经验之谈

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的最初迹象往往是肌肉无力和抽搐,导致绊倒、跌倒和其他看似笨拙的行为。个人还可能发现他们在说话和吃饭方面有困难。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是一种罕见的渐进性疾病,影响到约100万人。在中国。它也被称为渐冻症,影响控制自主运动的神经细胞。

然而,ALS有时是很难诊断的。早期的迹象常常被忽视,因为人们常常把它们写成笨拙或疲劳的结果。

这篇文章可以帮助你更多地了解ALS的早期预警信号,使你能够更早地得到正确的诊断,以便更好地准备管理这种状况。

ALS的第一个警告信号是什么?

ALS有两种主要类型,每种类型在你收到ALS诊断时都会带来不同的症状。这两种类型都意味着运动神经元的逐渐丧失,这意味着ALS患者将开始失去对四肢、口腔或喉咙运动的控制。

ALS的早期症状包括

肌肉抽搐和痉挛:这通常影响到脚和手,但也可能包括舌头。无论你是醒着还是睡着,这些都可能发生,而且会干扰睡眠。

肌肉无力:你可能注意到一只手和另一只手的肌肉正在变得虚弱。扣衬衫的纽扣可能更困难,或者你可能发现你更经常掉东西。同样地,一条腿和另一条腿可能变得更弱,导致更多的绊倒和跌倒。

肌肉僵硬:肌肉张力可以增加,直到增加的僵硬阻碍你的典型运动。

说话含糊不清:面部肌肉的减弱会使声音显得更有鼻音,并导致投射更困难。

咀嚼或吞咽困难:这是面部和舌头肌肉减弱的结果。

ALS是在什么年龄段开始的?

虽然ALS的症状可以在任何年龄开始,但可能性随着年龄的增长而增加,你最有可能在55岁到75岁之间患上ALS。

其他因素似乎也在ALS的发展中起着一定的作用,包括性别。

较早的研究表明,更多的男性比女性在年轻时被诊断出来。这意味着男性的症状更有可能更早出现,原因尚不完全清楚,但可能与暴露于不同的环境毒素和不同的生物反应有关。

同一项研究还发现,男性更有可能在脊柱区域首次出现症状,而女性更有可能在球状区域出现首次症状。这意味着男性更有可能在胳膊和腿上遇到问题,而女性可能更有可能在说话或吞咽方面遇到困难。

所有种族和民族的人都可能患上ALS。但研究也表明,在白人和非西班牙裔人中,ALS的诊断率更高。

ALS从第一阶段开始发展有多快?

每个人的ALS进展情况都会有所不同。

从早期症状开始,ALS最终会发展到一个人无法自由说话,无法行走,无法使用他们的手。最终,随着呼吸相关肌肉的减弱,呼吸甚至会变得困难。

虽然有些人在屈服于呼吸衰竭之前可能活到10年,但大多数ALS患者在症状开始出现后能活2到5年。然而,那些在症状首次出现时比较年轻的人往往活得稍长。

大约有5%到10%的ALS病例是在家族中传递的,或者说是遗传的。患有这种类型的ALS的人更有可能在症状首次出现后只活1到2年。

早期诊断

早期诊断可以让我们有时间了解更多关于ALS的信息,获得治疗方法,并在个人变得虚弱之前做出重要的生命终结决定。

你的医生可能会建议

与专家讨论运动计划

了解更多关于具体的辅助和交流设备,以便在身体过于虚弱而无法完成任务时使用
与治疗师交谈,他们可以在饮食、呼吸和语言方面提供帮助,因为这些过程变得更加困难。
做一个家庭评估,以确定如何使其最能满足未来的需要。

从ALS的早期阶段看,前景如何?

ALS是一种进展性疾病,无论何时被诊断出来,最终都会导致死亡。

有三种药物可能在帮助缓解症状,甚至减缓ALS的进展方面显示出一些希望。这三种药物是

  • 利鲁唑(Riluzole):研究表明,这种用于治疗ALS的第一种药物可能表现出 “神经保护活性”,可能与中枢神经系统的某些损伤有关。
  • 依达拉奉:这种药物也可以阻止ALS的一些发展,保护运动神经元不受损害。
  • 苯丁酸钠和牛磺酸钠:食品和药物管理局(FDA)批准这种药物用于治疗ALS。研究表明它可以减缓ALS的临床进展。

然而,研究并不清楚这些药物的好处,因为它与ALS的发展和相关症状有关。

科学家们也在探索干细胞疗法的概念,以暂时延缓疾病的发展或改善个人的生活质量。

使用干细胞作为治疗方法是其中一个正在调查的途径,随着研究的进展,ALS患者的前景将有望得到改善。

经验之谈

一些非常早期的ALS症状可能很容易被写成笨拙、疲倦,或只是一种延迟反应。肌肉无力甚至可能是如此轻微,以至于它甚至没有被注意到。

然而,这些症状最终会越来越限制一个人控制其四肢的能力。

目前,ALS还没有治愈方法。但是,像药物这样的治疗方法是可用的,并且通常能在有限的程度上成功减缓ALS的发展。

ALS是一种随着时间推移而恶化的慢性病。无论ALS是多早被诊断出来,一个人的前景通常都是一样的。

但随着对ALS研究的不断深入,人们仍有希望对这种疾病有更多的了解,包括诊断和治疗。

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免责说明:本文仅用于传播科普知识,分享行业观点,不构成任何临床诊断建议!杭吉干细胞所发布的信息不能替代医生或药剂师的专业建议。如有版权等疑问,请随时联系我。

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