招募24名急性缺血性卒中患者试验干细胞疗法！

深圳市茵冠生物科技有限公司的人脐带间充质干细胞注射液，已于2023年3月21日获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。

现阶段，该公司正与首都医科大学附属北京天坛医院和深圳市第二人民医院合作，共同实施名为“评价人脐带间充质干细胞治疗急性缺血性卒中患者的Ⅰ/Ⅱa期临床试验”。该研究已获深圳市第二人民医院伦理委员会批准。

目前，茵冠生物科技正招募24名急性缺血性卒中患者参与此次临床试验。符合条件且有意参与的患者均可申请。详情如下：

此次临床试验旨在探索这种创新细胞治疗方法在治疗急性缺血性卒中中的潜在价值，为患者提供新的治疗选择。

信息来源：茵冠生物

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