2026年8月6日
本文审核:本文由神经科学领域研究员审核医学声明:本文仅供科普参考,不构成任何临床诊断或治疗建议。具体治疗方案请咨询执业医师。利益冲突声明:本文作者及发布平台与文中提及的任何细胞产品开发商无利益关联。更新日期:2026年8月5日 本文要点 ...
2026年8月4日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于《Neuroscience》杂志发表的系统综述与网络荟萃分析及公开文献撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本文原作者及机构无商业合作或利益关联 七...
2026年8月4日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于《Stem Cells and Development》发表的系统综述与Meta分析及公开文献撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本文原作者及机构无商业合作或利益关联 ...
2026年8月4日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于ClinicalTrials.gov注册数据、同行评审文献及公开监管文件撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议。 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本文提及的任何机构无商业合作或利益关联。 核...
2026年8月3日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于《Molecular Neurobiology》发表的同行评审论文及相关公开文献撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本文原作者及机构无商业合作或利益关联 核...
2026年8月3日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于《中国体育科技》发表的同行评审论文及相关公开文献撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本文原作者及机构无商业合作或利益关联 核心速读:膝...
2026年7月31日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队 内容声明:本文基于Research Square预印本平台发表的临床研究摘要及相关公开文献撰写,仅供科普参考,不构成任何临床诊疗建议。 利益相关声明:杭吉干细胞科技与本研究作者及机构无商业合作或利益关联。 ...
2026年7月30日
核心速读:严重获得性脑损伤是危重患儿长期神经功能障碍和死亡的首要原因。2026年,一项发表于《Frontiers in Pediatrics》的单中心回顾性病例系列研究,纳入6例PICU中因缺氧缺血性脑损伤或创伤性脑损伤(TBI)导致昏迷(GCS≤8分)的患儿,在接受常规神经...
2026年7月30日
遗传性小脑共济失调(Hereditary Cerebellar Ataxia, HCA)是一组以进行性运动功能障碍为核心特征的神经退行性疾病,目前尚无任何能够改变病程的根治手段。弗里德赖希共济失调(FRDA)与脊髓小脑性共济失调(SCA)是其最常见的两种亚型。 近年来,间充...
2026年7月30日
描述 :2026年7月,一则来自Mesoblast公司的财报消息引爆再生医学圈——全球首款获批上市的间充质干细胞(MSC)产品 Ryoncil®(remestemcel-L-rknd) ,在首个完整财年交出了 1.15亿美元(约合7.8亿元人民币) 的净收入成绩单[1]。 7.8亿元,美国首款...
2026年7月29日
核心速读:2026年7月9日,《自然·医学》在线发表STEM-PD I/II期临床试验12个月主要终点数据[1]。该研究首次证实,人胚胎干细胞来源的多巴胺能祖细胞经双侧壳核内移植在中度至晚期帕金森病患者中具备良好的安全性和可行性。8名受试者接受移植,12个月内未...
2026年7月29日
核心速读:2026年7月8日,MEDIPOST公司宣布其同种异体脐带血间充质干细胞(MSC)疗法CARTISTEM®在美国完成III期关键性临床试验首例受试者治疗。该药已于2012年在韩国获批上市,全球累计治疗超过30,000例患者。基于韩国超3万例真实世界数据及韩日III期成...
2026年7月28日
作者:杭吉干细胞科技医学编辑团队 本文由具有生物医学背景的编辑团队撰写,内容基于已发表的同行评审研究及公开临床试验数据,仅供科普参考。 描述:2025年《Scientific Reports》发表日本团队系统评价与荟萃分析:纳入13项RCT共872例患者,干...
2026年7月28日
作者:杭吉干细胞科技 医学编辑团队本文由具有生物医学背景的编辑团队撰写,内容基于已发表的同行评审研究及公开临床试验数据,仅供科普参考。 导语 1型糖尿病(T1DM)系由自身免疫机制介导的胰腺β细胞进行性破坏所致,最终引发绝对性胰岛素缺乏...
2026年7月23日
描述:2025年,京都大学iPSC、BlueRock hESC及韩国A9-DPC三项I/II期临床试验证实:多能干细胞衍生多巴胺能神经元移植治疗帕金森病安全可行,高剂量组MDS-UPDRS III运动评分改善15-23分,无肿瘤或移植物诱导的运动障碍报告,标志着帕金森病细胞治疗进入临...