MEDIPOST启动美国III期临床试验：干细胞疗法能否填补膝骨关节炎“治疗真空”？

2026年7月29日

核心速读：2026年7月8日，MEDIPOST公司宣布其同种异体脐带血间充质干细胞（MSC）疗法CARTISTEM®在美国完成III期关键性临床试验首例受试者治疗。该药已于2012年在韩国获批上市，全球累计治疗超过30,000例患者。基于韩国超3万例真实世界数据及韩日III期成...

干细胞治疗缺血性卒中：13项RCT荟萃分析证实安全且显著改善长期功能预后

2026年7月28日

作者：杭吉干细胞科技医学编辑团队 本文由具有生物医学背景的编辑团队撰写，内容基于已发表的同行评审研究及公开临床试验数据，仅供科普参考。 描述：2025年《Scientific Reports》发表日本团队系统评价与荟萃分析：纳入13项RCT共872例患者，干...

最新Meta分析：干细胞治疗1型糖尿病或仅有短期微弱改善，难现持久临床获益

2026年7月28日

作者：杭吉干细胞科技 医学编辑团队本文由具有生物医学背景的编辑团队撰写，内容基于已发表的同行评审研究及公开临床试验数据，仅供科普参考。 导语 1型糖尿病（T1DM）系由自身免疫机制介导的胰腺β细胞进行性破坏所致，最终引发绝对性胰岛素缺乏...

从“症状替代”到“神经再生”：多能干细胞治疗帕金森病的临床转化与未来展望

2026年7月23日

描述：2025年，京都大学iPSC、BlueRock hESC及韩国A9-DPC三项I/II期临床试验证实：多能干细胞衍生多巴胺能神经元移植治疗帕金森病安全可行，高剂量组MDS-UPDRS III运动评分改善15-23分，无肿瘤或移植物诱导的运动障碍报告，标志着帕金森病细胞治疗进入临...

跃赛生物UX-DA003获FDA与NMPA双批准：iPSC帕金森病疗法中美同步临床

2026年7月20日

描述：2026年6月，跃赛生物UX-DA003（异体iPSC来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）先后获得中国NMPA与美国FDA临床试验许可，成为全球极少数实现中美双报双批的帕金森病同种异体细胞疗法。依托SISBAR谱系追踪平台，其功能性多巴胺能神经元纯度达50%-60%...

利用异体脂肪间充质干细胞治疗肝硬化的一例病例报告

2026年7月20日

描述：异体脂肪间充质干细胞（AT-MSC）治疗肝硬化取得新进展：69岁男性患者接受4次静脉输注共1.6亿个活细胞后，肝酶恢复正常，症状显著改善，未报告不良事件。本文系统解析间充质干细胞治疗肝硬化的细胞替代、旁分泌与免疫调节机制，探讨其作为肝移植替...

干细胞治疗卒中：从旁分泌机制到临床转化的系统综述——2026年最新进展

2026年7月20日

描述：2026年《Frontiers in Cellular Neuroscience》综述：干细胞治疗卒中已从细胞替代假说转向旁分泌主导的多机制修复框架。本文系统解析干细胞治疗中风的免疫调节、神经保护、血管生成等六大协同机制，对比MSC、NSC、iMSC等细胞类型优劣，评估IV、IA...

干细胞治疗脑卒中潜在受试者抑郁心理特征及影响因素：基于200例患者的研究

2026年7月16日

描述：干细胞临床试验受试者抑郁发生率高达68.5%，显著高于常模。中山大学附属第七医院研究显示，日常生活活动能力受限、多重共病、社会支持匮乏及低自我效能感是干细胞临床试验受试者抑郁的主要危险因素。本文系统分析受试者抑郁现状、影响因素及干细胞...

药品大湾区分中心新综述：中国干细胞产业的历史演进、国际比较与监管展望

2026年7月16日

简介：中国干细胞产业监管已形成“技术+药品”双轨制体系。2025年首款干细胞药物艾米迈托赛注射液获批，818号令打通临床转化路径。本文系统梳理全球19款干细胞产品获批概况、中国170项IND申请数据、中日美欧监管对比及政策建议，附常见问题解答。 ...