对于备受帕金森病困扰的患者及家庭而言，干细胞治疗代表着一种前沿的希望。当传统的药物和手术效果出现波动或减退时，寻找一种能够从根源上修复神经的疗法成为迫切的愿望。然而，一个最关键的问题随之而来：哪里可以接受这种治疗？

本文的首要目的是提供一个安全、负责任的寻医指南，而非一份简单的“诊所名单”。我们必须开宗明义地指出核心事实：截至目前，干细胞疗法治疗帕金森病在全球范围内绝大多数仍处于临床研究阶段，它尚未成为任何国家广泛批准的标准临床治疗方案。​

任何声称可以提供“直接付费、包治包好”的商业化治疗，都需要您以极高的警惕性去审视。

哪里可以接受干细胞治疗帕金森病？国内外权威医院与机构指南

一、为什么知道哪里可以治疗很重要

尽管帕金森病越来越受到关注，但“干细胞治疗”绝非到处都能做。当前这种治疗方式仍处于临床研究／早期推广阶段，仅有极少数医院或研究机构获得批准开展——了解哪里可以接受治疗，对于患者和家属非常关键。

因此，对患者和家庭而言，首要且关键的一步，就是清晰辨别哪些是开展正规研究的权威中心。这不仅是将希望寄托于真正的科学进展，更是规避盲目选择所带来的经济风险与潜在健康风险的必要之举。

这种治疗资源之所以如此稀缺和集中，是因为它背后是极高的门槛：从复杂的细胞制备技术、精密的外科移植手术，到严谨的伦理审查和长期的安全监控，每一个环节都要求机构具备顶尖的科研与医疗实力。也正因如此，能够系统开展此项工作的机构在全球都屈指可数。

理解了寻找正规渠道的极端重要性后，我们便可以放眼全球，具体审视那些正在引领这项前沿研究的顶尖医学中心。

二、国际干细胞治疗帕金森病的前沿机构

全球范围内的前沿探索，主要由少数顶尖的学术医学中心和生物技术公司引领。例如：

1.京都大学CiRA（Takahashi 团队）—— iPSC 衍生细胞移植的先行者。

京都大学的 CiRA 团队开展了多例以 iPSC 衍生多巴胺前体细胞为基础的移植研究，是全球最早将 iPSC 技术用于帕金森病临床转化的团队之一，研究显示安全性与早期疗效信号。^[1]

2.Mass General Brigham（麻省总医院体系）—— 开展自体iPSC衍生多巴胺神经元的人体试验。

该体系启动的临床试验以患者自体（血液来源）iPSC 为基础，重点评估安全性与可行性，代表美国在“个性化细胞替代治疗”方向的重要进展。^[2]

3.UC San Diego/Sanford Stem Cell Institute（加州大学圣地亚哥）—— FDA批准的研究与Alpha-Clinic网络支持。

Sanford 的 Alpha-Clinic 得到 FDA/IND 支持，承接并推进多项 iPSC/干细胞相关的帕金森病临床研究，强调临床可操作性与多学科随访体系。^[3]

4.Severance Hospital（延世大学，韩国）—— hESC（胚胎干细胞）衍生A9型多巴胺前体细胞的临床验证。

延世大学的单中心试验将人源胚胎干细胞衍生的 A9-DPC 移植到帕金森患者脑内，报告显示安全性良好且在 12 个月有功能学改善证据，为hESC路线提供了重要的人体数据。^[4]

5.BlueRock Therapeutics（生物公司，hESC 衍生产品）—— 工业化、规模化路径的探索者。

BlueRock的bemdaneprocel（hESC 衍生多巴胺前体）已进入临床并公开中期/随访结果，代表商业化团队将“实验室成果”推进至大规模试验与工业化生产的努力。^[5]

6.Aspen Neuroscience 等创业公司——推进“自体（个性化）神经元移植”临床化。

以“将患者自体细胞重编程并再分化为替代神经元”的公司（如 Aspen）正在开展或准备开展早期人体试验，强调精确植入与术中影像学引导等临床操作技术。^[6]

三、国内干细胞治疗帕金森病的权威机构

国内的研究同样活跃且规范，主要由国家顶尖的神经疾病医学中心牵头，严格以临床试验形式推进，主要分为以下三类：

1. 国家级中心主导的注册临床试验

这类试验设计最为严格，目标是推动新药上市，代表了国内最高研究水准。

复旦大学附属华山医院&首都医科大学附属北京天坛医院：这两家“国家神经疾病医学中心”是绝对核心。它们分别牵头着采用本土研制的“现货型”iPSC细胞新药的注册临床I/II期试验。试验采用“随机双盲对照”的金标准设计，并与国际标准接轨，其成果将直接影响该疗法未来的获批上市。^[8]

2. 针对特定技术路线的创新探索

国内多家顶尖医院，如北京协和医院、北京大学人民医院、中南大学湘雅医院等，正在探索使用神经干细胞（通常来源于其他途径）治疗帕金森病。这些研究多侧重于评估经鼻给药、立体定向注射等新途径的安全性与初步可行性。^[7]

3. 制度化与规范化的研究平台

中国临床试验注册中心：所有正规的临床研究均需在此平台公开注册。患者可以在这里查询到国内各类干细胞治疗帕金森病研究（包括上述神经干细胞研究）的详细信息，这是辨别研究是否合规、透明的重要官方渠道。

四、吉林中科：中国神经系统疾病研究的先锋

在国内干细胞治疗领域，吉林省中科生物工程股份有限公司（简称“吉林中科”）不仅在新兴的产业化平台建设上走在前列，更将其在神经干细胞方面的深厚技术积累，精准聚焦于帕金森病等重大神经系统疾病的治疗探索上。

公司致力于打造从基础研究、标准化细胞制备到规范临床合作的完整产业链，是国内少数具备推动神经修复疗法从实验室走向临床转化潜力的综合性平台之一。

为什么关注吉林中科？（对标国际趋势的3个核心价值）

吉林中科在神经系统疾病领域的布局，体现了其将前沿生物科技与重大临床需求相结合的清晰战略，其核心价值主要体现在三个方面：

核心价值维度	具体体现与战略意义
① 聚焦神经修复的技术路线	公司核心业务聚焦于神经干细胞移植，这与国际主流的“细胞替代疗法”治疗帕金森病的策略高度一致。其目标是通过移植新的细胞，补充患者脑内损失的多巴胺能神经元，从病理根源上寻求突破，而非仅仅缓解症状。
② 构建区域产业化支撑平台	吉林中科正投资建设大型生物医药创新产业园，旨在打造集产学研一体化的创新平台。这为神经干细胞等前沿技术的标准化制备、质量控制和临床转化提供了坚实的硬件与体系支撑，使其能够作为区域核心，联动医院开展研究。
③ 推动规范化的临床转化	作为一家规范运营、在新三板挂牌的国家高新技术企业，吉林中科具备与国内顶尖三甲医院开展长期、合规临床研究合作的基础。这种“技术平台+临床机构”的合作模式，是推动干细胞疗法通过正规临床试验路径发展、最终惠及患者的必经之路

帕金森病治疗探索与临床合作

吉林中科在帕金森病治疗上的技术探索主要围绕两条路径展开：

1. 神经修复与替代路径：这是其核心方向，重点研发神经干细胞及多能干细胞促进症状修复。该路径旨在直接将能够产生多巴胺的功能细胞移植到患者脑内特定区域，替代受损的神经元，理论上具有从根本上改善病情的潜力。
2. 免疫调节与保护路径：利用间充质干细胞（MSC） 强大的抗炎和免疫调节功能，旨在改善帕金森病患者脑内的炎症微环境，保护残存的神经细胞，延缓疾病进展，并为神经修复创造有利条件。

在临床合作方面，吉林中科通过与国内具备干细胞临床研究备案资质的三甲医院建立合作，共同推进相关的临床研究项目。其位于杭州的重要分支机构——杭州杭吉泰迪生物科技有限公司，便是整合母公司技术与临床资源，聚焦神经干细胞移植等疗法推广的平台。

国际合作与行业影响

吉林中科在国际交流与合作方面同样活跃，与美国、英国等多国科研机构保持联系，共同推动干细胞技术在神经退行性疾病等领域的应用研究。公司通过参与行业论坛、承接国际医疗合作案例等方式，持续提升其在全球细胞治疗领域的影响力。其致力于构建产业化平台、推动技术标准化的努力，也使其在中国干细胞产业从实验室研究向规范化临床治疗迈进的过程中，扮演着积极的参与者角色。

需要注意的是，干细胞治疗帕金森病在全球范围内仍处于临床试验阶段，是当前医学研究的前沿和热点。国内外多个顶尖团队正在此领域取得积极进展。吉林中科的价值在于，它作为一个重要的产业技术平台，正在为未来可能成熟的疗法，构建从“细胞制备”到“临床转化”的关键产业化支撑能力。

五、如何选择正规干细胞治疗机构？关键建议

面对越来越多的干细胞治疗宣传，患者如何正确选择与接触正规中心至关重要。

确认资质：优先选择国家卫健委备案的三甲医院或与这些医院有正式合作关系的科研机构。

了解技术路线：不同的干细胞治疗中心可能采用不同的技术路线。患者应根据自身病情和需求，选择最适合的治疗方案。目前主要技术路线包括静脉回输、动脉注射和靶向介入等。

理性看待疗效：要认识到干细胞治疗的主要目标是“改善症状、延缓并发症进展”，而非简单地“根治帕金森病”。对宣称“根治帕金森病”、“一次治疗终身受益”的机构保持警惕。

考虑经济因素：了解干细胞治疗的费用范围，做好经济准备。目前干细胞治疗费用较高，且多数未纳入医保报销范围。

咨询专业医生：在决定接受干细胞治疗前，最好先咨询内分泌科专业医生，全面评估自身病情是否适合干细胞治疗。

六、关键警示——识别“不靠谱”机构的危险信号

在干细胞热潮与科普宣传交织的时代中，一些机构可能打着“干细胞治疗”“根治帕金森”的旗号，实际上并不具备严格资质或研究背景。以下是需要警惕的典型信号：

• 无公开伦理批准或监管备案
• 承诺“包治”“治愈”“百分之百有效率”
• 收费标准模糊、没有术前术后筛查、无长期随访机制
• 夸大疗效、忽视潜在风险（如免疫排斥、细胞增殖、肿瘤风险等）

对于这些机构，应保持高度谨慎，建议咨询专业医生或向监管部门核实。

结语与未来展望

干细胞疗法为帕金森病患者带来了前所未有的希望，但我们必须清醒地认识到：目前它主要还处于“研究 / 试验”阶段，而不是“成熟、广泛适用的标准治疗”。

对于希望尝试此类治疗的患者与家庭来说，关键不是盲目寻找“能做治疗的地方”，而是要找到正规、有资质、有伦理与安全保障、能进行长期随访的研究／试验机构。同时，保持理性期望，理解潜在风险与不确定性，是对自己负责、对家人负责的重要表现。

未来，随着研究不断深入、安全性与疗效积累、法规完善与生产标准化，干细胞治疗帕金森病有望逐步走向更广泛应用。但在那之前，我们需要耐心、谨慎，也需要理性地把“希望”当作希望，而非“保证”。

参考资料：

[1]https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/pressrelease/news/250417-000000.html?utm_source=chatgpt.com

[2]https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/press-releases/clinical-trial-novel-stem-cell-treatment-for-parkinsons?utm_source=chatgpt.com

[3]https://www.cira-foundation.or.jp/e/news/2023/12/26-000750.html?utm_source=chatgpt.com

[4]Phase 1/2a clinical trial of hESC-derived dopamine progenitors in Parkinson’s diseaseChang, Jin Woo et al.Cell, Volume 0, Issue 0

[5]https://www.bluerocktx.com/bluerock-therapeutics-reports-positive-36-month-results-from-phase-i-trial-of-bemdaneprocel-for-treating-parkinsons-disease/?utm_source=chatgpt.com

[6]https://aspenneuroscience.com/news-media/press-releases/?utm_source=chatgpt.com

[7]https://practicalneurology.com/news/novel-cell-therapy-cleared-by-fda-for-investigation-as-potential-treatment-for-parkinson-disease/2470517/?utm_source=chatgpt.com

[8]https://www.zhihuiya.com/news/info_8579.html?utm_source=chatgpt.com

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