2025年8月22日
由于中枢神经系统(CNS)是一个免疫豁免器官,其在应用诱导多能干细胞(iPSCs)进行细胞治疗时所需的免疫抑制策略与器官移植有所不同。 干细胞治疗帕金森病取得重大突破:单药免疫抑制即可支持异体干细胞长期存活! 近日,日本京都大学iPS细胞研究...
2025年8月21日
靶向修复大脑:移植人类干细胞衍生的A10神经元,为治疗抑郁症提供新策略 2025年8月11日,中国科学院神经科学研究所联合优力生物等研究机构在顶级期刊《细胞·干细胞》(Cell Stem Cell)上发表了一项里程碑“人类干细胞来源的A10多巴胺能神经元特异性整...
2025年8月21日
在再生医学领域,间充质干细胞(MSCs)被誉为“种子细胞”,它们具备修复受损组织、调节免疫系统、减轻炎症反应等多项潜能,广泛应用于疾病治疗与研究。但你可曾想过,像胎盘、脐带这类传统意义上的“医疗废弃物”,是如何一步步走进实验室,最终成为符合...
2025年8月19日
截瘫可能是由创伤、退行性疾病或肿瘤、脊柱裂或血管疾病等疾病引起的,导致下肢和躯干的感觉和运动功能部分或永久性丧失。截瘫显著影响患者的功能、心理健康和整体生活质量(QoL),并增加继发性病变的风险,如压力性损伤、呼吸道和泌尿道感染。 目前...
2025年8月19日
《Nature》子刊分析:中国细胞和基因治疗(CGT)的发展格局与监管演进 在政府激励措施和改革导向的监管框架支持下,中国在全球细胞和基因治疗(CGT)领域正发挥日益重要的作用。国家药品监督管理局(NMPA)通过启动《药品监管科学行动计划》,强化了对...
2025年8月18日
急性缺血性卒中是动脉内干细胞输注的主要应用领域之一,也突显了干细胞治疗神经系统疾病面临的独特挑战。有效的动脉干细胞输注是一个复杂过程,需要合理选择并制备具有免疫相容性的干细胞、在最佳时机注射最佳剂量以确保细胞最大存活率、并采用方法追踪...
2025年8月8日
目前急性中风分别是全球第二和第三大死亡和残疾原因,每年有超过1500万人中风(又称“脑卒中”),约30%~35%的致死率,75%的幸存者永久性残疾。中风发生后,每小时约有1.2亿个神经元死亡,相当于大脑功能老化3.6年。 研究发现,中风发生后神经...
2025年8月7日
韩国领先的干细胞技术公司Biostar于8月7日宣布,其合作医院——位于日本大阪的Trinity Clinic,已获得日本厚生劳动省批准,正式开展使用Biostar自体脂肪来源间充质干细胞治疗自闭症的再生医疗项目。 由此,自闭症患者现可在Trinity Clinic接受基于Bi...
2025年8月6日
间充质干细胞来源的细胞外囊泡(MSC-EVs)作为细胞间通讯的关键载体,富含蛋白质、核酸等生物活性物质,在神经退行性疾病(NDDs)的治疗中展现出独特潜力。 其直径通常为30~150纳米,能够有效穿透血脑屏障(BBB),通过递送功能性分子调控小胶质细胞和...
2025年8月4日
7月29日,中国解放军总医院第五医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院、上海交通大学医学院等多家权威机构,在国际权威期刊杂志《nature》子刊《signal transduction and targeted therapy》上发表了一项关于“间充质基质细胞治疗失代偿性肝硬化的剂量递...
2025年8月4日
由于神经组织再生能力有限,中枢神经系统 (CNS) 疾病的治疗面临严峻挑战,导致许多患者长期残疾。因此,开发新型治疗策略刻不容缓。 干细胞疗法凭借其多方面的特性,包括抗凋亡、抗炎、神经源性和血管生成作用,在减轻脑损伤和恢复神经连接方面展现...
2025年7月31日
定义、病理与分类:视网膜变性疾病 (RDD) 是一组导致眼球后方感光神经组织——视网膜进行性损伤的疾病,最终引发视力障碍或失明。 其发病机制复杂,涉及遗传、分子、细胞及环境等多因素相互作用,导致感光细胞 (视杆/视锥细胞)、视网膜色素上皮细胞和视...
2025年7月31日
一张处方单的背后,是中国干细胞产业从实验室到临床的艰难跋涉与加速奔跑。 2025年6月5日,北京大学人民医院血液科诊室,黄晓军院士提笔写下一张特殊的处方单——国内首款获批上市的干细胞药物艾米迈托赛注射液由此进入临床应用。这款名为“睿铂生”的药...
2025年7月28日
描述:2025年《Stem Cell Reviews and Reports》荟萃分析纳入4项RCT共650例患者:间充质干细胞(MSC)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)可使完全缓解(CR)率提升60%,总体缓解率(ORR)显著改善,尤其对III-IV级重症及肠道/皮肤受累患者...
2025年7月25日
突破性疗法:干细胞精准移植破解卒中康复困局 近日,解放军总医院第七医学中心正式注册启动 “人诱导多能干细胞(iPSC)来源神经前体细胞(hNPC01)移植治疗缺血性脑卒中偏瘫后遗症”I期临床试验(注册号:ChiCTR230007XXXX)。该研究获国家科技部 “...