干细胞治疗脑卒中试验新增四家三甲医院——临沂、沈阳、贵州、江门启动

由北京天坛医院作为牵头单位的WG103人脐带间充质干细胞注射液，针对急性缺血性脑卒中（AIS）的Ⅱ期临床试验，目前正加速在全国多地推进。近期，临沂、沈阳、贵州和江门四地三家医院陆续启动该临床试验分中心，为更多患者提供接受创新治疗的机会。

干细胞新药WG103的特点

WG103是一种源自新生儿脐带组织的间充质干细胞一类新药。该药物不直接替代受损脑细胞，而是通过调节炎症反应、重塑脑内微环境、促进神经与血管再生、修复血脑屏障及神经网络等多重机制，助力大脑启动自身修复程序。在今年7月中国卒中学会年会上，WG103的Ⅰ期临床数据首次发布，其良好安全性及初步有效性结果为Ⅱ期多中心研究的推进提供了有力支持。

新增的四家三甲医院

8月27日，临沂市人民医院神经内科王自然主任表示，干细胞疗法为脑卒中治疗带来全新思路；

8月28日，沈阳市第一人民医院神经内科李莉主任承诺将严格遵循研究方案、加快患者入组；

9月3日，贵州医科大学附属医院认为此举是西南地区细胞治疗向前迈进的重要标志；江门市中心医院则高效完成了从立项至启动的全流程，仅用时一个月。

该研究计划招募60例患者，主要纳入标准包括：年龄18~75岁，经确诊为急性缺血性脑卒中，发病时间在72小时以内，病灶位于前循环，发病前可独立生活，NIHSS评分介于8~20分且意识清楚。

为什么强调72小时内？

将治疗时间窗设定在72小时内，是因为卒中急性期通常持续约72小时，该阶段炎症与组织损伤反应最为剧烈，此时予以干预，有望最大限度地保留脑功能。这一安排既不影响常规急诊救治，也为干细胞治疗创造了最佳介入时机。

不是替代，而是补充

需明确的是，参与本项临床研究并非替代标准治疗。所有符合静脉溶栓或取栓指征的患者，仍须优先接受现有规范治疗。干细胞治疗是在此基础上进行的叠加性探索，全程严格遵守医学伦理与患者安全原则。

向更广阔的未来迈进

随着越来越多顶尖医院加入，WG103项目正在全国范围内稳步推进。这不仅是一项科研进展，更是卒中治疗领域向前迈进的重要信号。哪怕暂时无法参与此次临床，人们也能从中看到干细胞技术正从实验室走向病床、一步步接近现实应用的美好前景。

信息来源：干细胞与基因科学

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