好消息：301医院启动干细胞治疗肾损伤临床试验，患者招募中！

急性肾损伤（AKI）是一种发病迅速、潜在危害极大的肾脏疾病，常因感染、创伤、手术或药物等诱因引发，若不及时干预，极易进展为慢性肾病甚至终末期肾衰竭。当前，干细胞治疗急性肾损伤正被视为一种极具前景的全新疗法，有望显著改善肾功能、逆转早期损伤。

目前，解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部正启动一项前沿临床研究，重点评估创干细胞创新药——艾米迈托赛注射液在急性肾损伤治疗中的安全性与有效性。该研究已通过医院伦理委员会审批，现正面向全国公开招募符合条件的患者。

什么是艾米迈托赛注射液？

艾米迈托赛注射液是一种基于人脐带间充质干细胞（MSCs）研制的新型药物，2025年1月2日由国家药监局（NMPA）通过优先审评程序附条件批准上市。

MSCs具备出色的多重修复功能，在急性肾损伤治疗中主要通过以下机制发挥作用：

• 调节免疫系统，减轻炎症反应；
• 促进肾小管上皮细胞的修复与再生；
• 促进血管新生，改善肾脏供血；
• 抑制细胞凋亡，保护残余肾单位功能。

该药物的出现为AKI患者带来全新治疗策略，有望从源头阻断病情进展。

临床研究入选标准

如果您或您的家人符合以下条件，即可报名参与研究：

• 年龄在18至75周岁，男女不限；
• 符合2023年KDIGO急性肾损伤（AKI）诊断标准（满足下列任意一项即可）：
• 48小时内血肌酐升高≥26.5 μmol/L；
• 7天内血肌酐较基线升高≥1.5倍；
• 尿量减少（<0.5 mL/kg/h）并持续6小时以上；
• 无论是否合并慢性肾脏病（CKD）均可；

参与方式

符合上述条件的患者，请尽快联系解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部，参与艾米迈托赛注射液的临床研究项目，开启全新的治疗探索之路。

干细胞疗法作为“第三次医学革命”的代表性成果，正在不断改写重大疾病的治疗前景。此次301医院领衔的研究项目，或将成为急性肾损伤治疗的新转折点！欢迎符合条件的患者加入，让前沿医学走进你的生活，让科学成为你的力量！

信息来源：国家慢性肾病临床医学研究中心

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