世界银屑病日|治疗银屑病的干细胞疗法都有那几类？

作者：杭吉干细胞科技 医学编辑团队

• 内容声明：本文基于《Stem Cell Research & Therapy》（2025）、British Journal of Dermatology（2026）、Frontiers in Immunology（2025）等经同行评审期刊论文及公开临床试验数据撰写，仅供科普参考，不构成任何临床诊疗建议
• 利益相关声明：杭吉干细胞科技与本文提及的任何机构无商业合作或利益关联

核心速读：银屑病是一种常见的免疫介导的炎症性疾病，全球约2%–3% 的人口受累，中国估计患病率为0.47%，影响超过700万患者。生物制剂（抗TNF-α、IL-17和IL-23）虽已彻底改变中重度银屑病的治疗格局，但靶向治疗并不能治愈，仍面临缺乏临床反应、疗效随时间降低及不良反应等局限。2025年，一项发表于《Stem Cell Research & Therapy》的系统综述纳入18项临床试验和5项观察性研究，涵盖609例银屑病患者，结果显示MSC治疗在银屑病中的中重度不良事件发生率仅为4%。2026年，UC-MSCs治疗难治性银屑病的临床数据显示，PASI评分改善39%–87%。GRADE证据确定性：低至中等，仍需更大规模随机对照试验验证。

一、世界银屑病日的由来与共识

2006年由国际银屑病协会组织召开的“第一次世界银屑病大会”在美国华盛顿华盛顿召开，大会对银屑病也达成了以下共识：

• 1、银屑病是由免疫介导的疾病;
• 2、世界任何种族、任何年龄、任何性别均可患银屑病，女性患者略多于男性;
• 3、银屑病无传染性;
• 4、银屑病患者病情程度差异很大，皮损可以干裂和出血，可以有持续的瘙痒，但无躯体疼痛，也不会使身体虚弱;
• 5、有很多对症治疗方法，但没有一种方法对每一个人都有效，更没有根治的方法;
• 6、有些治疗可以引起严重副作用，治疗费用又很大，使得患者生活质量降低;
• 7、银屑病有自然周期，有时减轻，有时加重;
• 8、银屑病患者有强烈的情绪反应，如苦恼、生气和压抑等;
• 9、银屑病患者由于他们患此病而被一些人们排斥和轻视;

二、银屑病的疾病负担与治疗困境

银屑病是一种常见的免疫介导的炎症性疾病，具有显著的发病率并对受影响个体的生活质量产生不利影响。它与重要的医学疾病有关，包括银屑病关节炎（PsA）、代谢综合征、抑郁症和心血管疾病；银屑病患者的死亡率高于一般人群。导致疾病发病机制的遗传、表观遗传、免疫和环境因素之间复杂的相互作用尚未完全清楚。

目前有针对银屑病发病机制中关键免疫途径的生物疗法的出现，如肿瘤坏死因子 (TNF)-α、白细胞介素 (IL)-17和IL-23，已经彻底改变了严重疾病的治疗前景。这些疗法可以显著改善银屑病患者的疾病负担和生活质量。

然而，靶向治疗并不能治愈；它们的局限性包括在某些个体中缺乏临床反应、随着时间的推移疗效降低以及偶尔出现显著的不良反应。因此，越来越多的银屑病患者对多种生物和非生物系统疗法无效。这强调了对更先进的、可能是治愈性的治疗选择的迫切和日益增长的需求，包括治疗严重银屑病的非药物方法。

三、细胞疗法的种类

干细胞疗法包括使用从受影响个体（自体）或供体（同种异体）分离的体细胞（干细胞、祖细胞或原代细胞）来治疗潜在疾病。在IMID中使用或可能使用的各种类型的体细胞包括造血干细胞 (HSC)、间充质干细胞或基质细胞 (MSC)、多向分化耐压 (Muse) 细胞、成纤维细胞、诱导多能干细胞 (iPSCs)、调节性T细胞 (Tregs) 和嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞。

细胞疗法的种类MID中使用或可能使用的各种类型的细胞疗法详见图1。

图1：在银屑病中使用或可能使用的细胞疗法类型。细胞疗法可以是同种异体的（从供体到患者的细胞）或自体的（患者自己的细胞）。可以从各种组织中获得不同类型的体细胞，在符合良好生产规范标准的实验室中分离和扩增，并在治疗时全身给药给患者。成纤维细胞和Muse细胞是从真皮中分离出来的，而MSC可以很容易地从脂肪组织或骨髓中分离出来。大车; 嵌合抗原受体T；iPSC，诱导多能干细胞；MSC，间充质基质或干细胞；Muse，多向分化的耐压细胞；Treg，调节性T细胞。

四、干细胞治疗银屑病的机制

间充质干细胞由具有免疫调节、血管生成、抗炎和抗凋亡特性的可自我更新、多能非HSCs组成。这些特性，再加上易于从人体组织中分离和逃避同种异体排斥的能力，使MSCs成为各种条件的理想细胞疗法，包括IMID，无需细胞毒性调节方案。

在免疫调节方面，间充质干细胞参与先天免疫和适应性免疫；它们的免疫调节功能是通过细胞间接触和涉及T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和中性粒细胞的旁分泌活动与免疫细胞相互作用来发挥的。

MSC分泌组包括多种细胞因子、生长因子和趋化因子，包括转化生长因子（TGF）-β1、TNF-α、前列腺素-E2、干扰素-γ、成纤维细胞和肝细胞生长因子、吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶和一氧化氮等。在银屑病中，MSCs已被证实可通过抑制Th17细胞分化、促进Treg扩增、调节Th17/Treg平衡来发挥治疗作用。

五、临床研究案例与证据

造血干细胞移植治疗银屑病

HSCT用于治疗多种恶性和非恶性疾病。它涉及在清髓和/或清淋巴细胞治疗后静脉输注同种异体或自体HSC。

在过去的25年里，自体HSCT越来越多地用于治疗IMID患者，包括MS、SS和其他风湿病和克罗恩病，尽管有现代治疗方法，但一些患者的疾病控制持续不佳，预期寿命可能会缩短。在这些“难以治疗”的患者中，HSCT已被探索为一种强化的疾病控制手段，作为一种具有长期有效性的“一次性”治疗。在一些IMID，如重度复发缓解型MS和SS，随机对照试验 (RCT) 支持HSCT的持续益处，而在其他IMID中，似乎将疾病活动重置到可控水平。

相反，自体造血干细胞移植似乎不能治愈银屑病；复发很常见，可能在移植后10年以上发生。迄今为止，在接受自体HSCT治疗的11名银屑病患者中，5名在移植后2年内复发，1名在13年后复发。值得注意的是，即使银屑病复发，与移植前状态相比，它的病程似乎更良性，临床上更不严重。自体HSCT后银屑病的缓解归因于预处理方案的骨髓和淋巴清除作用以及移植后免疫重建的改变和缓慢。

由于并发症发生率较高（包括GVHD），异基因造血干细胞移植很少应用于IMID，但已经在多种疾病中实现了长期反应，并且可能治愈。尽管自体和异体HSCT有报道对严重银屑病有益，有时甚至可以明显治愈，但这主要是在其他巧合的“常规”适应症的情况下。

尽管同种异体HSCT治疗银屑病疗效的潜在机制仍然难以捉摸，但据推测，该过程所需的免疫抑制药物和免疫消融会耗尽自身反应性T细胞，而移植物则利用来自没有银屑病的供体的潜在非反应性T细胞群重建免疫系统。

因此，间充质干细胞疗法对于银屑病的细胞疗法可能是一种更有吸引力、更规避风险的方法。

间充质干细胞治疗银屑病的临床试验

间充质干细胞由具有免疫调节、血管生成、抗炎和抗凋亡特性的可自我更新、多能非HSCs组成。这些特性，再加上易于从人体组织中分离和逃避同种异体排斥的能力 , 使MSCs成为各种条件的理想细胞疗法，包括IMID，无需细胞毒性调节方案。

在免疫调节方面，间充质干细胞参与先天免疫和适应性免疫；它们的免疫调节功能是通过细胞间接触和涉及T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和中性粒细胞的旁分泌活动与免疫细胞相互作用来发挥的。包裹在细胞外囊泡中的MSC分泌组包括多种细胞因子、生长因子和趋化因子，包括转化生长因子 (TGF)-β1、TNF-α、前列腺素-E2、干扰素-γ、成纤维细胞和肝细胞生长因子、吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶和一氧化氮等。

迄今为止，间充质干细胞的安全性和有效性已在IMID的早期试验中得到证实，包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮 (SLE)、狼疮性肾炎、SS、GVHD、MS、I型糖尿病、自身免疫性肝炎和炎症性肠病）。

国外，一些MSC产品已被批准用于加拿大和新西兰的急性GVHD，包括Prochymal。尽管MSCs临床应用的知识和经验不断涌现，但细胞剂量和给药频率因试验而异，最佳给药方案尚未确定。

临床案例一：De Jesus报道了两名患有顽固性银屑病的患者，其中一名患有伴随的PsA，他们接受了自体MSCs的2到3次吸脂衍生ADSCs输注。尽管PsA无反应，但出现了具有临床益处的持久反应，即银屑病面积和严重性指数减少50-60%，持续157至292 天。没有令人担忧的安全信号。此外，即使银屑病最终复发，一名患者在MSC治疗后对依那西普（一种以前对他无效的生物制剂）有反应，因此表明MSC可用作辅助治疗。

临床案例二：陈等评论了两个案例。首例为35岁男性，患有弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 并伴有银屑病，曾两次接受自体造血干细胞移植治疗；牛皮癣在复发前的预处理方案后两次都有短暂的改善。移植未能成功控制DLBCL。然后，患者接受了一次输注UC-MSCs作为辅助治疗。淋巴瘤和银屑病均已缓解并至少保持5年。

第二例涉及一名患有顽固性银屑病18年的26岁女性。3次输注脐带间充质干细胞专门用于治疗银屑病，其产生的清除率至少保持4年，另外两次输注。脐带间充质干细胞似乎是安全的，并且在这些情况下似乎具有缓解潜力。

临床案例三：王等人使用5次输注具有免疫调节和抗炎特性的同种异体牙龈间充质干细胞来治疗一名19岁的男性，该男性患有严重的斑块状银屑病，全身治疗无效。第五次输注后银屑病消失，三年后患者的银屑病仍然消失。

这些间充质干细胞治疗银屑病的有效性和相对安全性方面令人鼓舞的，目前的8项I-II期临床试验（7项在中国，一项在韩国；三项使用ADSC，五项使用UC-MSC，均为同种异体） （表2）。

2025–2026年最新临床证据

2026年发表于《British Journal of Dermatology》 的研究中，研究人员调查了同种异体UC-MSCs治疗严重、生物制剂难治性银屑病的疗效和安全性。结果显示UC-MSCs使银屑病的临床严重程度改善39%–87%（PASI 39–87） 。此外，UC-MSCs可能为生物制剂难治性银屑病提供直接获益，并恢复对先前无效生物制剂的反应性。

2025年发表于《Stem Cell Research & Therapy》的随机对照试验评估了一种含有MSC分泌组和透明质酸的新型海绵制剂治疗寻常型银屑病的效果。在30天疗效研究中，12名双侧银屑病患者表现出mPASI评分减少高达33%，斑块面积减少41% 。此外，经表皮水分流失减少高达30%，皮肤弹性/柔韧性改善43%。

2026年发表于《Dermatology Reports》 的系统综述检索了2016年1月至2024年1月的文献，纳入18项临床试验和5项观察性研究，涵盖609例银屑病患者。结果显示：中重度不良事件发生率在银屑病中仅为4%，且大多数证据仍来自异质性设计和终点的临床试验。MSC治疗在大多数IMID中显示出至少部分临床改善，其效果可在单次或数次给药后实现，且无明显毒性。MSCs可能满足对常规免疫调节剂无反应的患者的未满足需求。

中国临床研究进展

中南大学湘雅医院在2022年8月于《Signal Transduction and Targeted Therapy》发布了间充质干细胞治疗银屑病最新临床研究结果。该临床试验经过国家卫健委批准，在ClinicalTrials.gov的注册号为NCT03765957。

目前已知国家批准的干细胞疗法干预银屑病的项目有5项：卫健委备案批准的有4项，中国临床试验注册中心登记有1项，并且有些项目已开展研究。目前共有8项I–II期临床试验（7项在中国，1项在韩国；3项使用ADSC，5项使用UC-MSC，均为同种异体）。

此外，CAR-T细胞疗法也被探索用于难治性银屑病。一项注册号为NCT07161193的I/II期临床试验正在招募中，旨在评估CD19 CAR-T细胞治疗中重度难治性银屑病等7种自身免疫性疾病的安全性和有效性，计划入组30人。

结论和未来方向

随着对当前生物和非生物系统疗法难以治愈的银屑病患者人数持续增加，转向新的整体方法和先进的治疗方法来治愈是很重要的。干细胞疗法近年来成为治疗严重银屑病的新途径，尽管可能无法治愈。

就目前的各项研究与实验来看，干细胞疗法能够从银屑病的发病原因入手，通过调节银屑病患者的免疫系统以及修复患者的受损伤的皮肤，从而实现对银屑病的有效干预。

GRADE证据确定性评估：基于现有临床试验数据，MSC治疗银屑病的证据确定性为低至中等。主要降级因素包括：纳入研究数量有限、样本量小、研究间异质性大、缺乏长期随访数据。

未来需要开展更大规模、更长期、多中心的随机对照试验，采用标准化的细胞来源、剂量和给药方案，以验证其疗效和长期安全性。

七、常见问题解答（FAQ）

参考资料

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