2025年干细胞治疗慢阻肺全球临床进展汇总（截至12月）

慢性阻塞性肺病简称慢阻肺（COPD）作为全球第三大致死疾病，长期困扰着超1亿中国患者。

现在的常规治疗主要靠支气管扩张剂（比如沙美特罗、福莫特罗）和吸入性糖皮质激素（如布地奈德）来控制症状，它们能缓解气道痉挛、抑制炎症，但修复已经受损的肺泡和逆转气道重塑却无能为力。

因此，近年来再生医学中的干细胞技术成为研究热点——科研团队希望通过细胞修复与免疫调节，弥补传统药物的不足，以期为慢阻肺患者提供新的治疗选择。

本文结合最新临床数据与技术进展，系统梳理2025年1月到10月全球各地有关干细胞治疗慢阻肺的核心突破以及临床进展，为慢阻肺患者带来最新的新闻资讯。

2025年1-12月干细胞治疗慢阻肺临床进展汇总

2025年1月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

1月29日，行业期刊《干细胞研究与治疗》上发表了一篇关于《气道基础干细胞治疗肺部疾病：一种新兴的再生医学策略》的研究成果，文章汇总了近年来气道干细胞在肺病修复方面的多项进展，指出这些技术正从实验室一步步走向临床应用。^[1]

研究表明干细胞疗法在COPD治疗中取得显著突破：

临床试验显示，自体SOX9+气道基底细胞移植可修复支气管扩张患者的肺组织，而一项I期临床试验证实自体P63+肺祖细胞治疗使COPD患者肺一氧化碳弥散量平均提高18.2%，肺功能与生活质量显著改善。

技术层面，CRISPR/Cas9基因编辑通过校正干细胞突变（如CFTR功能恢复至正常水平30-50%）为遗传性肺病提供新策略；脂质纳米颗粒（LNP）静脉递送技术在动物模型中实现肺上皮靶向效率达45-80%，且表达持续660天，优于传统吸入法。

此外，靶向TGF-β/NOTCH通路的小分子药物及气道干细胞衍生的类器官模型（如解析BCL11A致癌基因作用）进一步揭示COPD病理机制并优化治疗靶点。

总体来看，这些进展把干细胞疗法从“缓解症状”拉向了“修复组织、校正病因”的方向，但要真正走上大规模临床应用，仍需要解决长期安全性、标准化生产和法规审批等问题。换句话说，前景令人期待，但离常规化应用还有几步路要走。

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2025年2月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

2月27日，行业期刊《细胞免疫学》上发表了一篇关于《雾化间充质干细胞来源的外泌体减轻慢性阻塞性肺病大鼠模型中的气道炎症》的研究成果。^[2]

首先，在疗效层面，处理过的大鼠肺顺应性更好，显微镜下肺组织的炎症浸润、过量黏液分泌和胶原沉积都明显减少——换句话说，肺看起来“更健康”了。

同期测的炎症和纤维化相关因子也降了：血清、BALF以及肺组织里的TNF-α、IL-6、IL-1β和TGF-β1都有下降，说明外泌体在抑炎和抑制纤维化上同时起作用。值得一提的是，研究里低剂量组的改善最明显，提示以后要更精细地做剂量-效应研究。

在分子机制上，团队用 qPCR 与免疫组化做了跟踪，发现BMSCs-Exos能抑制 Wnt/β-catenin 通路的活性，从而阻断气道重塑和上皮-间质转化（EMT）。这点很关键：它把外泌体的表观疗效和具体信号通路联起来，为后续寻找干预靶点提供了方向。

总体来说，这项工作首次把“雾化给药+BMSCs-Exos”这个方案证明能同时发挥抗炎、抗纤维化和抑制重塑的多重作用，能有效减轻慢阻肺大鼠的病理损伤。虽然目前还停留在动物实验阶段，但研究为临床转化提供了实质性依据——接下来需要更严格的剂量、安全性和长期效果评估，才能决定这条路能走多远。

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2025年3月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

3月，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式宣布：国内首批干细胞治疗临床研究项目完成备案并公布收费标准，其中针对慢性阻塞性肺病（COPD）的气道基底层干细胞（ABSCs）治疗技术以15万元/次的价格正式落地。^[3]

这一突破性进展标志着中国在再生医学领域正式迈入“规范化、可支付”的新阶段，为全球数亿慢阻肺患者提供了颠覆性治疗选择。

根据博鳌乐城院方公开数据显示，针对慢性阻塞性肺病（COPD）的气道基底层干细胞（ABSCs）治疗技术是从2016年起便踏上了探索肺再生医学的征程，历经十年磨砺，终在曙光中迎来突破。

最初三年（2016-2019年），团队开展了包含20例COPD患者的探索性临床试验，运用自主研发的R-Clone专利技术，扩增患者气道健康部位的P63/KRT5阳性成体干细胞，再通过支气管镜精准移植至受损肺部。

2021年6月，REGEND001获得国家药监局颁发的针对肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病（COPD）的药物临床试验批准通知书后，正式开启了Ⅰ期临床试验，这一阶段聚焦于安全性评估与初步疗效观察。

2022年8月1日，REGEND001在广州医科大学附属第一医院顺利完成中国首例受试者给药。

2023年3月，Ⅱ期临床试验多中心启动，采用随机盲法、安慰剂对照设计，全面评估疗效与安全性；

同年9月，在2023欧洲呼吸学会国际大会（ERS Conference）以新闻发布会和口头汇报双重形式向全球首次公布了Ⅰ期多中心IIT临床试验研究成果：

所有17例受试者对细胞治疗耐受良好，未报告细胞治疗相关严重不良事件。细胞治疗受试者表现出肺弥散功能(DLCO)和用力肺活量（FVC）的改善，结果具有统计学显著意义。

在这项试验中，35%的患者患有严重COPD，53%的患者患有极度严重的COPD。通常，如果病情恶化，许多患有这种严重COPD的患者会很快死亡。我们使用一个带有刷子的微型导管从患者自己的气道收集祖细胞。我们克隆这些细胞以产生多达10亿个细胞，然后通过支气管镜将它们移植回患者的肺部，以修复受损的肺组织。

• 12周后，接受治疗的患者的肺中位（平均）弥散能力 (DLCO)（用于测试肺部和血液之间的空气交换情况）从治疗前的30% 增加到39.7%，然后在24周时进一步增加到40.3%。
• 六分钟步行距离测试(6MWD) 中位距离从治疗前的410米增加到24周时的447米。
• 生活质量测试（圣乔治呼吸问卷或 SGRQ）中位分数降低了7分，表明有所改善。在两名患有轻度肺气肿（一种通常为永久性和进行性的肺损伤）的患者中，治疗修复了肺损伤。

左教授表示：“我们发现，P63+祖细胞移植不仅改善了COPD患者的肺功能，还缓解了他们的呼吸困难、运动能力下降、持续咳嗽等症状。这意味着患者可以过上更好的生活，通常预期寿命会更长。”“如果肺气肿恶化，死亡风险就会增加。在这次试验中，我们发现P63+祖细胞移植可以修复轻度肺气肿，使肺损伤消失。

2024年2月，REGEND001治疗COPD的I期临床研究成果发表在《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）上。研究结果显示，细胞治疗后有超过70%的COPD患者表现为肺换气功能的显著改善并伴随运动能力的提升，长期随访提示COPD患者的生存期得到明显延长。^[4]

研究中，28名Ⅱ~Ⅳ期COPD患者接受了P63+肺祖细胞移植治疗。研究结果显示：

• 气体传输能力显著改善：干细胞治疗组的肺一氧化碳扩散能力（DLCO）在24周后增加了18.2%，而对照组则下降了17.4%。
• 肺功能明显改善：经过6分钟步行测试，干细胞治疗组患者的步行距离增加了30米以上，表明肺功能得到了明显改善。
• 安全性良好：治疗过程中未发现严重不良反应，证明干细胞治疗是安全的。

再将时间往后推，REGEND001预计在2025年内启动REGEND001针对COPD的III期确证性临床试验。并且首例慢阻肺病患者已在3月24日完成了干细胞治疗。

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2025年4月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

4月30日，美国加利福尼亚州斯坦福市心血管研究所在期刊《临床医学杂志》上发表了一篇关于《慢性肺病治疗学的进展：从标准疗法到新兴突破》的研究成果。本综述评估了慢性肺部疾病治疗干预措施的演变，从一系列成熟的吸入式联合疗法到生物制剂、基因疗法，甚至基于人工智能的患者分层疗法。^[5]

干细胞治疗慢阻肺的核心进展：

1.间充质干细胞（MSC）的抗炎与修复作用

MSC通过分泌抗炎因子（如IL-10、TGF-β）抑制肺部炎症反应，降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）水平，缓解COPD相关的慢性炎症。

在动物模型中，MSC可修复肺泡-毛细血管屏障功能，改善气体交换效率，为COPD急性加重期患者的肺损伤修复提供新思路。

2.临床试验验证安全性与初步疗效

多项临床试验显示，静脉输注MSC可显著降低COPD患者C反应蛋白（CRP）水平，减轻全身炎症负担，部分患者肺功能（如FEV1）和生活质量（SGRQ评分）有所改善。

靶向给药策略（如支气管内注射MSC联合单向支气管瓣技术）进一步提升局部疗效，研究发现此类方法可使肺内皮标志物CD31表达增加3倍，提示干细胞可能促进肺组织修复。

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2025年5月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

5月13日，我国科研人员在行业期刊《细胞疗法》上发表了一篇关于《慢性阻塞性肺病的细胞疗法》的研究成果。系统梳理了干细胞治疗COPD的临床试验进展。^[6]

研究指出，尽管骨髓间充质干细胞（BM-MSC）、脐带间充质干细胞（UC-MSC）及脂肪来源干细胞（AD-MSC）等多源干细胞治疗COPD的临床试验已逐步推进，但疗效与机制仍需深入验证。

1.早期研究与核心发现：

一是安全性可以被确认，但疗效尚不稳定。比如巴西2009年的 NCT01110252（4 例 GOLD IV）证明了静脉注射 BM-MSC 的安全性，但样本太小，无法下结论；随后更大的随机对照试验 NCT00683722 显示同种异体BM-MSC能降低全身炎症标志物CRP，却并未在FEV1或SGRQ生活质量评分上看到显著改善。

二是干细胞可能对肺内皮有修复作用：Stolk团队在2016年（NCT01306513）结合肺减容手术发现，接受BM-MSC的患者肺内皮标志（CD31）上升了约3倍，但对FEV1的提升很有限。此外，给药方式也是一大问题——2018 年 Armitage的研究（ACTRN12614000731695）提示，静脉注射的BM-MSC多数滞留在肝脏，能在肺里的时间只有30分钟到24小时不等，说明要想把效果做大，递送策略必须优化。

2.创新疗法与疗效验证：

靶向给药突破：de Oliveira团队（NCT01872624）采用支气管内注射BM-MSC联合单向支气管瓣（EBV），结果显示CRP水平显著下降，患者生活质量指标（mMRC评分、SGRQ）改善。

脂肪干细胞的潜力：Comella研究（NCT02041000）通过静脉输注自体脂肪干细胞（SVF）观察到SGRQ评分显著降低（从73降至45），但缺乏肺功能数据；Le Thi Bich团队（ISRCTN70443938）发现D期COPD患者对UC-MSC反应优于C期，而土耳其研究（样本量5例）报道FEV1/FVC比值从66.9%提升至69.58%，提示UC-MSC可能改善肺功能，但需更大规模验证。

总体来看，干细胞治疗COPD的核心思路是精准抑炎、促进肺组织修复并改进递送方式。接下来需要把类器官模型、多组学分析与临床试验结合起来，弄清楚到底哪个细胞、哪个给药途径在什么患者身上最有效，并探索与抗炎药、基因修复等联合方案。

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2025年6月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

6月20日，吉林大学基础医学院重点实验室牵头在行业期刊《干细胞研究与治疗》上发表了一篇名为《间充质干细胞衍生的外泌体——一种改善慢性阻塞性肺病神经认知障碍的有希望的治疗方法》的研究成果。^[7]

研究提出了间充质干细胞来源的外泌体（MSC-Exos）可能通过三种潜在机制改善慢阻肺引起引起的神经认知障碍（COPD-NCDs）：

(1) 通过改善肺部功能发挥间接神经保护作用：MSC-Exos可以减少肺部炎症，从而减少全身炎症循环和随后的神经炎症，最终改善神经认知功能障碍；

(2) 直接作用于中枢神经系统：MSC-Exos可以穿过血脑屏障 (BBB) 发挥神经保护作用，具体方式包括：恢复血脑屏障的完整性、调节神经炎症、促进神经发生、增强髓鞘形成和改善突触可塑性；

(3) 肺脑轴调节：新兴证据表明MSC-Exos可能通过特定的肺神经通路发挥作用。举例来说，静脉注射干细胞在小鼠实验中被发现能通过肺迷走神经-脑轴调节中枢神经系统的血清素水平，从而产生抗抑郁作用。

因为MSC-Exos是干细胞分泌的核心活性因子，它们在肺-脑轴介导的COPD-NCD改善中的潜力值得进一步探索。未来，这种机制可能为慢阻肺伴神经认知障碍的治疗提供全新的思路。

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2025年7月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

7月2日，《BMC Pulmonary Medicine》期刊上发表了一篇名为《MSCs通过Nrf2通路调节氧化应激治疗慢性阻塞性肺病》的研究成果。^[8]

本次研究采用烟草烟雾暴露及细菌脂多糖滴鼻法建立小鼠COPD模型，监测MSCs移植后COPD病情进展。与对照组相比，模型小鼠肺内巨噬细胞数量增多，炎症细胞浸润，肺泡增大，并出现肺纤维化。

MSC移植后，氧化应激水平降低，肺部状况改善，COPD小鼠体内4-HNE降低90pg/mg prot，IL-6降低15.55pg/ml，ROS降低1.9×10⁷，血液中PCT降低0.51 µg/L，EOS降低29.02％，WBC降低3.41^9/L，CRP降低15.8 mg/ml。此外，我们的数据表明MSC可能通过调控Nrf2通路减轻氧化应激，从而减轻COPD引起的肺损伤。

本研究证实了移植MSCs对烟草和脂多糖诱发的COPD的治疗作用，并揭示了MSCs通过调节氧化应激相关通路改善COPD。

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2025年8月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

8月15日，上海瑞金落地的慢阻肺干细胞治疗临床实验室吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）正式宣布，将在2025年9月28日于荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲呼吸学会国际大会（ERS）上，以口头汇报形式向全球披露其自主研发的全球首创气道基底层干细胞产品REGEND001，在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）临床Ⅱ期研究中的安全性与有效性核心数据，为全球慢阻肺病治疗领域带来新的关注焦点。^[9]

该试验是针对伴有弥散功能障碍的COPD患者开展的一项多中心、随机盲法、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验研究（NCT05638776）。

REGEND001制剂是吉美瑞生研发的全球首创(First-in-class)气道基底层干细胞新药，采用单次肺内给药技术，主要研究终点为治疗后受试者的肺弥散功能改善情况，同时观察受试者治疗后生活质量、运动能力以及肺部CT影像的改善情况。

本临床试验主要研究者为中华医学会呼吸分会副主任委员、广州医科大学附属第一医院呼吸内科主任李时悦教授，其他临床试验参与单位包括北京、上海和重庆等地的高水平医疗机构。

目前所有患者已完成为期52周的随访观察。疗效与安全性数据将在此次ERS大会上由左为教授向全球呼吸科临床医生、投资方和跨国药企等发布。

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2025年9月-10月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

9月27日至10月1日，在全球呼吸领域顶级会议——第35届欧洲呼吸学会（European Respiratory Society，ERS）年会上，一项标志着慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗进入再生医学新纪元的突破性临床研究正式公布。^[10]

吉美瑞生董事长/首席科学家、同济大学左为教授以口头报告形式，向来自全球的呼吸领域专家学者公布了全球首创自体肺脏再生细胞药物——REGEND001自体气道基底层干细胞疗法治疗COPD的Ⅱ期临床试验的成果。

研究数据显示，REGEND001能够显著且持久地改善COPD患者的肺弥散功能，并促进肺泡结构修复，为这一既往被认为“不可逆”的疾病提供了全新的治疗范式。

Ⅱ期临床实验中COPD患者接受单次REGEND001肺气道基底层干细胞治疗后52周随访显示：

1.肺弥散功能取得根本性改善

关键疗效终点肺弥散换气功能（DLCO）在细胞治疗组表现出持续且显著的提升，与对照组相比，治疗组在移植后24周和第52周均显示出统计学意义的显著改善。DLCO相对基线水平的提升从4周即开始显现，于24周达到峰值，并稳定持续至52周，证明了单次给药的持久效力。

2.肺泡容积增加，结构修复显现

与DLCO改善相呼应的，细胞治疗组的肺泡容积（VA）在24周和52周时较对照组也呈现显著增加。更令人鼓舞的是，通过CT影像三维重建分析，首次观察到治疗组患者的功能性肺容积增加，以及肺气肿区域（尤其在下叶）得到部分修复—— 这为“结构修复引领功能改善”提供了直观的影像学证据。

3.患者生活质量显著提升

在患者报告结局方面，细胞治疗组在COPD评估测试（CAT）评分和改良版英国医学研究委员会（mMRC）呼吸困难评分上的改善程度均在统计学上显著优于对照组，表明患者日常生活受疾病影响的程度在多个维度（包括咳嗽、咳痰、胸闷气喘、运动能力、睡眠与情绪等）得到了实质性改善。其中，细胞治疗24周后，CAT评估临床稳定或改善的人数比例高达100%。

4.良好的安全性得到证实

研究期间，治疗组与对照组总体不良事件发生率相当，支气管镜下移植治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）具备安全性可行性。

德国波斯特研究中心、莱布尼茨肺研究中心教授、ERS会议和研讨会负责人Silke Meiners教授在接受专访时，对左为教授带领团队在干细胞治疗COPD领域的开拓性成果给予了高度评价：“这些精彩的进展代表了COPD治疗的新方法和新方向。很久以前，各位同行就有这个想法，这两年我们终于接近了当初的梦想。肺的再生是我们的终极目标，但是如果我们能够改变肺损伤部位的干细胞状态，它们可能会进一步改变周围的微环境，启动自身的再生程序。这也是一种可行的策略，因为我们并不一定要让整个肺再生，我们只需要通过干细胞移植或者其他方法激活损伤部位干细胞的再生能力。总之，这个方向充满希望，有着无限可能！”

10月11日，荷兰莱顿大学医学中心实验室牵头在《Advanced Drug Delivery Reviews》上发表了一篇名为《肺部疾病的细胞疗法：概述与展望》的研究成果。^[11]

临床研究显示，间充质干细胞（MSCs）治疗慢阻肺具有良好的安全性，即使用异体干细胞，也未出现严重不良反应或排斥反应，耐受性高，符合临床应用的基本要求。

在疗效方面，MSCs因其具备免疫调节、抗炎和组织修复能力，在部分临床观察中已显示出改善患者肺部炎症、减轻呼吸困难、提升生活质量等积极效果。尤其是在联合外泌体或精准给药策略中，干细胞展现出更强的修复潜力，为慢阻肺患者带来了新的治疗希望。

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2025年11月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

11月5日，药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，源品细胞生物科技集团有限公司的一项评价人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的安全性、耐受性及有效性的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254361，首次公示信息日期为2025年11月5日。^[12]

试验采用静脉滴注给药，分为低、中、高剂量组（0.5×10^6、1.0×10^6、1.0×10^6 个细胞/kg），并设置单次与多次给药方案。主要目标是评估单次及多次给药的安全性和耐受性，为后续临床剂量和方案选择提供依据；次要目标包括初步有效性评估，探索性目标包括免疫原性及体内细胞动力学分析。

主要终点指标为给药后4周内的不良事件发生率及严重程度，次要终点包括肺功能变化、呼吸症状评分（SGRQ、mMRC、CAT）、COPD急性加重情况以及住院或死亡情况，观察期为最长48周。

该干细胞制剂为生物制品，适应症为中重度COPD，一种以持续呼吸症状和气流受限为特征的慢性炎症性肺疾病，症状包括咳嗽、咳痰和气短。

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2025年12月干细胞治疗慢阻肺最新临床进展

12月18日，央视采访报道了中国呼吸病学领域领军人物钟南山院士与干细胞治疗慢阻肺专家李时悦教授的最新研究进展——气道基底层干细胞治疗慢阻肺，为全球数亿患者带来新的希望。^[13]

钟南山院士指出，干细胞治疗在慢阻肺尤其是早期阶段展现出巨大潜力，预计未来五年有望快速发展。李时悦教授从临床角度阐述了这一疗法的创新意义，广州医科大学附属第一医院刘明教授则介绍了技术流程和核心原理：通过采集患者自身气道基底层干细胞、体外扩增并精准回输受损肺部，尝试启动肺组织结构修复。

临床研究进展：

• 多家医院开展的探索性临床研究显示，接受气道基底层干细胞治疗的患者中，超过一半在半年随访中肺弥散功能（DLCO）出现临床改善，生活质量和运动耐力也有所提升。
• 治疗流程严格分为五步：肺脏取样 → 干细胞筛选 → 细胞扩增 → 质量检测 → 精准移植，确保安全与有效性。
• 目前该疗法已完成II期临床研究，III期研究正在推进中，前期结果显示安全性良好、耐受性高。

患者案例：70岁慢阻肺重度患者温先生接受治疗后，痰量明显减少，体力恢复，可连续步行数千步，疾病分级由“重度”改善至“中重度”，血液检查均在正常范围内，显示肺功能有实质性改善。

总结：长期以来，慢阻肺被视为“不可逆”的慢性疾病，但气道基底层干细胞治疗提供了从根本改善肺结构、提升功能的全新可能。尽管仍需大规模长期验证，这一研究方向已为患者带来切实可见的希望，标志着慢阻肺治疗正在迎来再生医学时代的新篇章。

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2025年干细胞治疗慢阻肺最新临床进展总结

2025年，干细胞治疗慢阻肺（COPD）取得了重要突破。多项临床研究显示，气道基底层干细胞（如REGEND001）和间充质干细胞（MSC）能够显著改善肺弥散功能（DLCO）、肺泡结构和生活质量，同时安全性良好，无严重不良反应。干细胞通过修复肺组织、抑制炎症和纤维化，以及调节肺-脑轴等机制，为传统药物无法逆转的肺损伤提供了新治疗途径。

临床数据显示，自体气道基底层干细胞移植可提升肺功能和运动耐力，部分患者的肺气肿甚至出现结构性修复；MSC及其外泌体可抑制炎症、减轻氧化应激，并改善神经认知障碍。随着Ⅱ期试验成果公布和III期确证性研究推进，干细胞疗法正成为慢阻肺治疗的前沿方向，为全球患者带来新的希望。

结语

2025年，多项研究显示，干细胞治疗慢阻肺正从探索走向临床验证。支气管镜定向植入和雾化外泌体等新型递送方式提升了治疗精准性；基因编辑与新型载体则进一步增强了细胞修复潜力。同时，多组学分析和类器官模型为揭示疾病机制提供了更直观的工具。

展望未来，如果制备标准能逐步统一，长期安全性得到确认，再结合个体化医疗的推进，干细胞或许会真正成为慢性肺病治疗的关键武器，给更多患者带来更持久的康复希望。

参考资料：

[1]Liu, X., Wang, X., Wu, X. et al. Airway basal stem cell therapy for lung diseases: an emerging regenerative medicine strategy. Stem Cell Res Ther 16, 29 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04152-5

[2]Min Wang, Yuxin Hao, Wei He, Hui Jia, Zhaoshuang Zhong, Shuyue Xia,Nebulized mesenchymal stem cell-derived exosomes attenuate airway inflammation in a rat model of chronic obstructive pulmonary disease,Cellular Immunology,Volumes 409–410,2025,104933,ISSN 0008-8749,https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2025.104933.

[3]https://www.medvalley.cn/yiyao/77041.html

[4]Yujia Wang et al.,Autologous transplantation of P63⁺ lung progenitor cells for chronic obstructive pulmonary disease therapy.Sci. Transl. Med.16,eadi3360(2024).DOI:10.1126/scitranslmed.adi3360

[5]Brewer, K.D.; Santo, N.V.; Samanta, A.; Nag, R.; Trotsyuk, A.A.; Rajadas, J. Advances in Therapeutics for Chronic Lung Diseases: From Standard Therapies to Emerging Breakthroughs. J. Clin. Med. 2025, 14, 3118. https://doi.org/10.3390/jcm14093118

[6]Le, BP.T., Le, QD. (2025). Cell Therapy for Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In: Liem, N.T., Forsyth, N.R., Heke, M. (eds) Cell Therapy. Springer, Singapore. https://doi.org/10.1007/978-981-96-1261-1_17

[7]Xiao, H., Yu, X., Liu, Y. et al. Mesenchymal stem cell-derived exosomes–a promising therapeutic approach to improve neurocognitive disorders in chronic obstructive pulmonary disease. Stem Cell Res Ther 16, 314 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04457-5

[8]Zhou, Y., Zhou, W., Li, Y. et al. MSCs regulate oxidative stress through the Nrf2 pathway to treat chronic obstructive pulmonary disease. BMC Pulm Med 25, 304 (2025). https://doi.org/10.1186/s12890-025-03770-2

[9]http://www.regend.cn/news/show-350.html

[10]https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/5b4479951cd87231d9888aa036b38960

[11]van der Does AM, V Schledorn L, Olmer R. Cell-based treatments of lung diseases: overview and outlook. Adv Drug Deliv Rev. 2025 Oct 11;227:115712. doi: 10.1016/j.addr.2025.115712. Epub ahead of print. PMID: 41083106.

[12]https://finance.sina.com.cn/stock/aigc/ywsygs/2025-11-05/doc-infwincu9600626.shtml?utm_source=chatgpt.com

[13]https://www.toutiao.com/article/7590734706388255259/?utm_source=chatgpt.com

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