帕金森病患者的福音！宣武医院NCR201干细胞疗法受试者招募

帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，全球患者人数已超过1000万。随着人口老龄化进程的加速，这一数字正呈现滚雪球式增长——预计到2050年，全球患者总数将突破2500万，而中国患者数量可能高达1050万，届时我国将成为全球帕金森病疾病负担最重的国家。

面对这一严峻挑战，医学界持续加大研究力度，不断探索新的治疗方法和药物，为患者带来新的希望。在这一背景下，中盛溯源自主研发的人诱导多能干细胞来源的多巴胺能神经前体细胞（NCR201）注射液临床试验项目正在快速推进中！该项研究已在首都医科大学宣武医院等多家权威中心开展，现面向全国招募受试者，为帕金森病患者提供新的治疗选择。

汇集国内顶尖神经学科力量，保障临床研究高效推进

本次临床试验在多家国内顶尖医疗机构同步开展，其中首都医科大学宣武医院在帕金森病及运动障碍疾病领域拥有深厚的学术积淀和丰富的临床经验。该医院在该领域的突出优势包括：

权威的专家团队：由国内知名神经内科、神外专家组成，具备丰富的临床诊疗和科研经验；

完善的诊疗体系：配备国际先进的诊断设备，提供从早期诊断到个体化治疗的全流程服务；

多学科协作模式：整合神经内科、康复科、心理科等多学科资源，为患者提供全方位管理；

领先的科研能力：作为国家神经疾病医学中心，长期承担国家级重点科研项目，持续推动帕金森病治疗领域的创新突破。

宣武医院等多家顶尖医疗机构的参与，为NCR201临床试验提供了坚实的学术支持和质量保障。

NCR201：创新治疗方案，点亮康复希望

NCR201注射液是由中盛溯源生物科技有限公司研发的一款诱导多能干细胞（iPSC）衍生的多巴胺能神经前体细胞（iDAP）治疗产品。该产品已获得明确的PET/CT影像学证据支持，移植区域新增显著的多巴胺能功能成像信号。

多名PD受试者接受NCR201注射液治疗半年后，均观察到显著的治疗效果：

• 患者每日GoodON（不伴麻烦性运动障碍的开期）时间较基线平均改善89.5%；
• 多名患者实现”关期消失“的突破性效果；
• 关期MDS-UPDRSIII评分（帕金森病运动评分量表）最高改善52.9%；
• Hoehn-Yahr霍亚分期（帕金森病的疾病主要分级，按运动症状严重程度从0级~5级）最高下降2级，实现疾病逆转。

特别值得一提的是，首例年龄<50岁的早发型帕金森病受试者，术后当天苏醒即可下床活动、对话自如，无不良反应。术后7天复查无异常即顺利出院，展现了极佳的安全性和初步快速恢复潜力。

综合现有临床数据，NCR201具有良好的安全性和耐受性，并对帕金森病核心症状具有改善潜力。本次临床试验旨在进一步验证干细胞治疗帕金森病的疗效和安全性。

宣武医院招募进行中，期待您的加入

如果您符合以下标准，即可与我们联系进行进一步评估：

• 年龄在21至75岁之间，性别不限；
• 诊断明确的原发性或早发型帕金森病患者，病程≥5年；
• Hoehn-Yahr分级关期时3-4期（包含临界值）。

参与者可获得

• 免费接受NCR201注射液治疗的机会；
• 由权威帕金森病专家团队提供全程诊疗与评估；
• 治疗前后免费PET-CT检查。

门诊通道

若您希望了解更多关于本研究的信息或符合上述条件并有意参与本研究，可到宣武医院神经外科门诊进行咨询：

李建宇主任医师：神经外科周一下午特需门诊；周四上午专家门诊；

任志伟副主任医师：神经外科周一下午和周三下午专家门诊；

徐翠萍医生：神经外科周四上午和周四下午震颤-帕金森病-肌张力障碍门诊；

梅珊珊副主任医师：神经内科周一上午专家门诊：周一晚上特需门诊。

全国多中心招募，了解更多参与途径

联系人：吴老师

电话：13041172366；400-888-2032

邮箱：info@nuwacell.com

网址：https://www.nuwacell.com/contact.html

风险提示：本研究为临床试验，任何治疗都可能存在未知风险。所有关于风险的详细事项都将在后续环节中由研究医生为您专门讲解。

内容来源：梅斯医学

免责声明：本文仅作最新前沿信息交流之目的，仅供医疗卫生行业专业人士阅读参考，文中所有观点不代表杭吉干细胞科技立场，亦不代表杭吉干细胞科技支持或反对文中观点。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊！