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干细胞能治疗肾病吗?最新科学证据与临床进展告诉你答案

肾病,尤其是慢性肾病糖尿病肾病狼疮性肾炎等,已经成了全球范围内越来越棘手的健康问题。虽然透析和肾移植能延续患者的生命,但它们并不能从根本上解决问题。

透析意味着患者需要长期、规律地跑医院,不仅生活被打乱,还可能因为长时间透析引发各种并发症;而肾移植看似是个“一劳永逸”的选择,却受限于供体稀缺和免疫排斥,很多人甚至在等待的过程中错过了最佳治疗时机。也正因为如此,医学界一直在寻找更安全、更有效的新疗法。

在此背景下,干细胞治疗作为再生医学领域的突破性技术,为肾病治疗带来了新希望。那么,干细胞真的能治疗肾病吗?接下来,我们就从它的科学原理、临床研究进展到面临的挑战,一步步拆解,看看干细胞到底是怎么治疗肾病的。

干细胞能治疗肾病吗?最新科学证据与临床进展告诉你答案

干细胞能治疗肾病吗?最新科学证据与临床进展告诉你答案

干细胞治疗肾病的科学机制

干细胞治疗肾病的核心价值,就在于它能通过多个作用靶点,逆转那些传统药物很难改善的肾脏损伤。和单纯抑制症状的保守治疗不一样,干细胞靠自身独特的生物学特性,能从根儿上实现肾脏组织的结构性修复和功能重建。

1.细胞再生与直接修复:干细胞能直接分化成肾小管上皮细胞、足细胞这些肾脏需要的细胞,替代已经受损的细胞。同时它还会分泌 HGF、VEGF 这类因子,激活身体自身的修复机制。

2.免疫调节与炎症抑制:在肾病的很多情况下,免疫反应过度是病情加重的推手。干细胞能降低促炎因子的水平,增加抗炎因子的含量,还会引导调节性 T 细胞的产生,让免疫系统学会“收手”,减少对肾脏的攻击。

3.抗纤维化与微环境重塑:干细胞分泌的外泌体里含有miR-let7c、miR-29b这些物质,能阻断TGF-β/Smad3信号通路,从而抑制肾脏纤维化的发展。另外它还会分泌促血管新生的因子,增加肾脏里的毛细血管密度,延缓肾小球硬化的进程。​

详情请浏览:干细胞治疗肾脏疾病的6大原理机制,您都了解吗?

干细胞治疗肾病的临床研究进展

目前,国内外已有多项干细胞治疗肾病的临床试验正在开展:

1.干细胞治疗慢性肾病最新进展

2025年4月,国家卫生健康委员会发布了《关于国家重点研发计划“常见多发病防治研究”等重点专项2025年度项目申报指南的通知》,涉及“常见多发病防治研究”、“生育健康及妇女儿童健康保障”、“干细胞研究与器官修复”、“前沿生物技术”、“生物安全关键技术研究”等5个重点专项。

关于国家重点研发计划“常见多发病防治研究”等重点专项2025年度项目申报指南的通知

我国在慢性病防控方面的压力确实很大,目前大约有八成的死亡病例都与慢性病有关,这个比例比不少发达国家都高。过去的传统治疗手段,多数只能缓解症状,很难真正修复受损的组织,更别说让器官功能恢复了。正因如此,医学界一直在寻找能突破这一瓶颈的新方法。干细胞技术,凭借在组织再生和免疫调节上的独特优势,逐渐被视为一个极具潜力的方向。

这一政策的出台标志着我国干细胞治疗迈入规范化、标准化发展的新阶段,为慢性肾病等12类重大疾病的治疗提供了政策支持和研究指引。《肾脏病领域“十大创新方向”中国专家共识》明确将干细胞疗法列为首选其通过免疫调节和组织修复机制,可有效减轻肾脏炎症反应,改善蛋白尿指标。

上海长征医院的临床数据显示,用干细胞修复肾小球的有效率超过了75%,患者的血清肌酐水平平均下降了40%。这样的成果不光验证了干细胞在肾脏病治疗中的潜力,也给慢性病领域的精准医学发展提供了重要的参考。

详情请浏览:干细胞治疗慢性肾病的最新临床进展汇总:2025年全球研究动态(截至5月)


2.干细胞治疗糖尿病肾病最新进展

2025年,韩国首尔生命科学研究院在《国际干细胞杂志》上发表了一篇关于《间充质干细胞介导的GREM2抑制可抑制肾脏上皮-间充质转化并减缓糖尿病肾病的进展》的研究成果。

间充质干细胞介导的GREM2抑制可抑制肾脏上皮-间充质转化并减缓糖尿病肾病的进展

研究人员用从人脐带血中提取的SMUP-Cells干细胞,给2型糖尿病肾病患者做治疗。三个月之后观察发现,衡量肾损伤的关键指标 —— 尿白蛋白与肌酐比(UACR)明显降下来了,而且肾脏纤维化、肾小管损伤相关的蛋白表达也少了很多。

进一步的机制研究发现,这些干细胞就像给肾脏装了个“修复开关”,能精准降低一种叫Grem2的基因活性。平时在高糖、高脂的环境下,Grem2会被“点燃”,一旦活跃,就会加速肾脏纤维化,让细胞提前进入衰老状态。而SMUP-Cells的作用,就像直接踩住了这颗“硬化油门”。

这项研究提示,Grem2很可能是糖尿病肾病的关键致病靶点通过脐带血干细胞“关掉”这个靶点,不仅能减缓病变,还为未来开发针对性的药物和细胞疗法打开了新的思路,也让糖尿病患者避免肾损伤的可能性,看到了新的希望。

详情请浏览:2025年1-5月干细胞治疗糖尿病肾病的最新临床进展汇总


3.干细胞治疗狼疮性肾炎最新进展

2025年3月,国际知名期刊《BMC肾脏病学期刊》上发表了的一项名为《间充质干细胞治疗各种慢性肾病的免疫调节作用:文献综述》的研究成果,揭示间充质干细胞(MSCs)在慢性肾病中的免疫调节机制。

狼疮性肾炎(LN)作为系统性红斑狼疮(SLE)最严重的并发症,其核心病理特征为免疫失衡:T/B细胞过度活化导致自身抗体及促炎因子(如IFN-γ)过量释放,Th1/Th2比例失调与肾脏损伤程度密切相关。

间充质干细胞治疗慢性肾病的免疫调节作用:文献综述

有研究发现,间充质干细胞(MSCs)在调节狼疮性肾炎的免疫紊乱上,几乎是多管齐下的。

抑制异常免疫方面,它会增加FOXP3+调节性T细胞的数量,以此压制那些“攻击自身”的T细胞;同时促进CD1c+树突状细胞增殖,改善Th1和Th2细胞失衡的问题。

减少自身抗体方面,它能卡住B细胞的“生长关”,不让它们过度分化,从而减少免疫球蛋白的生成,间接减轻对肾脏的攻击。

而在重塑免疫微环境时,它会引导巨噬细胞变成M2型,降低NK细胞的活性;还能通过提高IL-10、IL-4这些抗炎因子的水平,降低IL-17、TNF-α、IFN-γ等促炎因子的含量,形成“抗炎+抗纤维化”的双重保护机制,明显减慢肾脏损伤的发展速度。

总的来说,间充质干细胞不仅是在调节T细胞、B细胞,还在重塑整个免疫微环境。它这种双重保护的机制,为狼疮性肾炎治疗提供了一条新路,也有望减少患者对激素的依赖,降低并发症的风险。


4.干细胞治疗急性肾损伤最新进展

2025年5月,解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部正启动一项前沿临床研究,重点评估创干细胞创新药——艾米迈托赛注射液在急性肾损伤治疗中的安全性与有效性。该研究已通过医院伦理委员会审批,现正面向全国公开招募符合条件的患者。

研究表明MSCs具备出色的多重修复功能,在急性肾损伤治疗中主要通过以下机制发挥作用:调节免疫系统,减轻炎症反应;促进肾小管上皮细胞的修复与再生;促进血管新生,改善肾脏供血;抑制细胞凋亡,保护残余肾单位功能。

该药物的出现为AKI患者带来全新治疗策略,有望从源头阻断病情进展。


干细胞治疗肾病的优势与局限

优势方面

干细胞有一个很大的好处——免疫原性低。简单来说,它不像外来器官那样容易被身体排斥,这让治疗过程中的风险大大降低。

它的给药方式也很灵活,可以通过静脉输液进入体内,也能直接注入肾动脉,操作方式可根据病情选择,相对方便。
未来,甚至有可能直接用患者自己的干细胞来做治疗,这样不仅安全性更高,效果也可能更好,实现真正的个体化治疗。

局限之处

不过,干细胞技术还没完全成熟。一个核心问题是,如何让它们精准变成肾脏真正需要的细胞——这方面的效率还有待提升。

此外干细胞的制备、存储以及整个治疗过程都比较复杂,这就导致治疗费用相对昂贵,短期内很难普及到更多普通患者。

未来展望:希望与理性并存

眼下的研究结果,让干细胞治疗肾病看起来前景很美——它确实为患者带来了一丝不一样的希望。可现实是,这项技术还处在临床试验阶段,距离真正走进大多数人的治疗方案,还有不小的距离。

好消息是,科研人员一直在不断攻关,技术也在一点点完善,相关的监管制度也在逐步健全。等这些条件都成熟,干细胞疗法或许真能成为肾病治疗中的重要一环,帮患者提升生活质量,甚至延长寿命。

随着科研的不断深入、技术的持续改进以及监管政策的逐步完善,相信在不久的将来,干细胞疗法有望成为肾病治疗的重要手段,为改善肾病患者的生活质量、延长生命带来更多可能。对于肾病患者而言,在关注干细胞治疗前沿进展的同时,也应积极配合现有治疗方案,保持乐观心态,等待这场肾病治疗领域的 “变革” 早日到来。

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干细胞治疗肾病:什么时候进入临床?

参考资料:

Ko MS, Yun J, Kim S, Kim M, Go S, Jin HJ, Koh EH.  Mesenchymal Stem Cells Mediated Suppression of GREM2 Inhibits Renal Epithelial-Mesenchymal Transition and Attenuates the Progression of Diabetic Kidney Disease.  IJSC 2025;18:158-172.  https://doi.org/10.15283/ijsc24113

Li, J., Wu, M. & He, L. Immunomodulatory effects of mesenchymal stem cell therapy in chronic kidney disease: a literature review. BMC Nephrol 26, 107 (2025). https://doi.org/10.1186/s12882-025-04029-y

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