银屑病，也就是常说的牛皮癣，是一种由体质和外界因素共同触发的免疫性慢病，容易反复发作。典型表现是皮肤上出现红色斑块，表面覆盖银白色鳞屑，常见于头皮、肘膝和下背部，长期下来对生活质量影响很大。

虽然近些年包括生物制剂在内的靶向疗法能明显改善症状，但复发、疗效减退和感染等副作用仍让不少患者苦恼。于是，研究人员开始把目光投向干细胞治疗——这类方法在修复组织和调节免疫方面表现出潜力，有望成为一种补充或替代的思路。

到了2025年，随着干细胞的多项关键研究结果的发布和新型技术的应用，干细胞疗法正逐步从实验室走向临床实践，为全球数百万银屑病患者带来新希望。本文基于全球各地多项最新的突破进展，系统梳理2025年1月至10月干细胞治疗银屑病的最新临床进展有哪些，为银屑病患者提供最新、实用的资讯。

2025年干细胞治疗银屑病最新临床进展（截至10月）

2025年1-10月干细胞治疗银屑病临床进展汇总

2025年1月干细胞治疗银屑病最新临床进展

1月25日，国际期刊杂志《组织化学学报》发表了一篇有关《正常真皮间充质干细胞通过诱导自噬改善银屑病角质形成细胞的功能》的研究成果，揭示正常真皮间充质干细胞（DMSC）通过诱导自噬缓解银屑病的机制。^[1]

研究用炎症因子刺激角质形成细胞（HaCaT）来模拟银屑病环境，结果显示，来自正常真皮的间充质干细胞（DMSC）能显著降低这些细胞的活性、促进其凋亡，并减少促炎因子（如IL-8、TNF-α）的分泌。

后续实验还表明，DMSC的作用与激活自噬密切相关（用 3-MA 抑制可逆转效果），并伴随对Akt/mTOR通路的抑制。该工作首次揭示了DMSC通过“抑制Akt/mTOR—激活自噬”这一组合机制来调节角质形成细胞，为干细胞治疗银屑病提供了新的思路，并为临床转化带来支持证据。

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2025年2月干细胞治疗银屑病最新临床进展

2月10日，国际期刊《Adv Sci (Weinh)》上发表了一篇名为“Engineered Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Scavenge Self-Antigens for Psoriasis Therapy via Modulating Metabolic and Immunological Disorders”（工程间充质干细胞衍生的细胞外囊泡通过调节代谢和免疫紊乱清除自身抗原用于银屑病治疗）的研究成果。^[2]

研究发现，银屑病患者及小鼠模型中精氨酸酶1（Arg1）和多胺代谢异常，会导致自身抗原在皮肤局部累积。研究者把 Arg1抑制剂nor-NOHA装载到间充质干细胞衍生的细胞外囊泡（MSC-EVs）中，构建了nor@MSC-EVs这一新型载体。

实验结果显示，nor@MSC-EVs能靶向抑制Arg1/多胺驱动的树突状细胞—Th17轴，清除局部自身抗原并抑制NF-κB炎症通路，从而改善皮损并纠正代谢与免疫紊乱。在体内外对比中，nor@MSC-EVs 比传统MSC-EVs和抗IL-17A抗体表现出更好的疗效，提示这是一条有前景的临床转化路线。

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2025年3月干细胞治疗银屑病最新临床进展

3月6日，印度科学与创新研究院牵头在国际期刊《转化医学研究现状》上发表了一篇关于《间充质干细胞移植治疗缓解牛皮癣的疗效：系统评价与荟萃分析》的研究成果。^[3]

本次研究纳入了五项临床研究和十六项临床前研究（其中一项研究同时提供临床前和临床数据），这些研究证明了MSC移植疗法对缓解银屑病的疗效。

结果显示：MSC移植显著降低患者银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分及表皮厚度，且未报告严重不良反应。研究证实了MSC通过调节免疫炎症反应、修复皮肤屏障的双重机制，为中重度银屑病患者提供了潜在的新型治疗方案。

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2025年4月干细胞治疗银屑病最新临床进展

4月1日，国家卫生健康委员会发布了《关于国家重点研发计划“常见多发病防治研究”等重点专项2025年度项目申报指南的通知》，涉及“常见多发病防治研究”、“生育健康及妇女儿童健康保障”、“干细胞研究与器官修复”、“前沿生物技术”、“生物安全关键技术研究”等5个重点专项。

值得一提的是，2024 年中国主导发布的首部《干细胞治疗银屑病专家共识》已对干细胞类型、剂量和质量控制流程给出规范化建议，并报告总体有效率约47.1%，指出干细胞能抑制银屑病性皮炎的发展并弱化角质形成细胞对促炎因子的反应。

4月23日，期刊《中国皮肤性病学杂志》上发表了一篇名为《中药调控间充质干细胞治疗银屑病的研究进展》的研究成果。本次研究对中药调控间充质干细胞治疗银屑病的原理和作用机制进行综述，以期为银屑病治疗的临床和基础研究提供证据。^[4]

研究总结了几类典型配对：

• 脂肪来源 MSC（ADSCs）：黄芪甲苷可促进 ADSCs 增殖并上调 TLR3，巴戟天多糖和射干苷则通过上调抑炎因子/抑制促炎因子，增强 ADSCs 的免疫调节功能；
• 骨髓 MSC（BMSCs）：丹参酮 II-A 通过 PI3K/AKT 提升 BMSCs 的增殖与抗炎能力，人参皂苷 Rg1 则通过 Nrf2 通路增强其抗氧化与修复作用；
• 脐带 MSC（UCMSCs）：淫羊藿素和雷公藤甲素等中药成分在体外能提高 UCMSCs 的存活率并抑制促炎因子释放；

临床试验表明，UCMSCs治疗可长期缓解症状（维持5年无复发），且Treg细胞水平可作为疗效预测标志物。未来可通过优化中药-干细胞联合疗法，进一步提升银屑病治疗的安全性与有效性。

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2025年5月干细胞治疗银屑病最新临床进展

5月19日，广州中医药大学第二临床学院/广州中医药大学第二附属医院/广东省中医院/广东省中医科学院联合广东省中医院国家干细胞临床研究中心等研究机构在期刊杂志《Biomolecules》发表了一篇“Multimodal Function of Mesenchymal Stem Cells in Psoriasis Treatment”（间充质干细胞在牛皮癣治疗中的多模式功能）的文章。^[5]

间充质干细胞（MSCs）凭借其多向分化潜能、免疫调节及抗炎特性，为银屑病这一慢性全身性炎症疾病提供了多维度治疗策略。研究证实，MSCs通过调控免疫失衡、抑制角质形成细胞异常增殖并阻断血管生成等关键病理环节，展现出显著的临床潜力。

临床研究表明，不同来源的间充质干细胞（MSCs），如脐带和骨髓MSCs，可通过抗炎、免疫调节等机制有效抑制银屑病进展。其中，脐带MSCs展现出显著的长期疗效——临床数据显示，其PASI-50缓解率可持续4-5年，且安全性良好，未观察到严重不良反应。

详情请浏览：广州中医药大学第二临床学院：间充质干细胞如何成为治疗银屑病的“多面手”？

5月20日，新加坡国立大学医院牵头在行业期刊《细胞疗法》上发表了一篇关于《一项I期开放标签研究，旨在确定局部应用间充质干细胞/基质细胞 (MSC) 外泌体软膏治疗健康志愿者牛皮癣的安全性和耐受性》的临床研究成果，本次研究主要是评估MSC外泌体软膏PTD2021P在健康成年志愿者中局部应用的安全性和耐受性。^[6]

10名受试者均完成了为期20天的局部用药方案（每日多次外涂并配合脂质体基底），结果显示总体安全耐受良好：仅1 例出现与药物无关的中度新冠感染，未见药物相关不良事件或严重不良事件，局部皮肤无明显刺激反应，提示 PTD2021P 局部给药在健康志愿者中可接受。

该研究证实MSC外泌体软膏PTD2021P在局部应用中具有良好的安全性和耐受性，为传统疗法无效的银屑病患者提供了潜在的新治疗选择。

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2025年6月干细胞治疗银屑病最新临床进展

6月7日，台北医学大学万芳医院医学研究部在《分子医学杂志》上发表了一篇名为《人胎盘间充质干细胞外泌体中的microRNA-100-5p：通过mTOR/S6K1通路发挥抗银屑病作用的关键调节剂》的研究文章。^[7]

本研究探讨了一种特定microRNA在咪喹莫特 (IMQ) 诱导的银屑病小鼠模型中介导人胎盘MSC外泌体（MSC-外泌体）治疗作用中的作用，重点研究了其潜在机制，尤其是该特定microRNA的下游通路。

研究发现，与IMQ组相比，IMQ+Exo组的表皮厚度、炎症细胞因子和银屑病相关细胞因子（白细胞介素[IL]-12、IL-17 和IL-23）水平以及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR)/S6 激酶1(S6K1)（miR-100-5p的预测下游靶点）表达均显著降低。值得注意的是，抑制miR-100-5p可抵消MSC-外泌体的这些治疗作用。

这项研究提供的证据表明，miR-100-5p在介导MSC-外泌体在IMQ诱导的银屑病模型中的治疗作用方面起着至关重要的作用，可能是通过调节mTOR/S6K1通路来实现的。

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2025年7月干细胞治疗银屑病最新临床进展

7月6日，智利圣地亚哥大学科学学院牵头在行业期刊《干细胞研究与治疗》上发表了一篇名为《间充质干细胞分泌体和透明质酸的新型海绵制剂：一种安全有效的寻常型银屑病局部治疗方法》的研究成果。^[8]

本研究探索了一种新的治疗方法，利用源自沃顿胶的间充质干细胞分泌蛋白组，经生物稳定化处理并添加透明质酸 (HA) 增强，制成一种易于涂抹的外用海绵。

安全性方面：选择了剂量（基于总蛋白含量），并将其应用于三名特应性皮炎患者（42µg 蛋白质，斑贴试验，5天）和四名健康志愿者（210µg，15天），未观察到不良局部或全身影响。

疗效方面：在一项为期30天的疗效研究中，12名双侧银屑病患者的mPASI评分降低了高达33%，斑块大小减少了41%。此外，经表皮水分流失(TEWL)减少了高达30%，皮肤弹性/柔韧性提高了43%。

这些发现表明，局部应用分泌蛋白-HA海绵是缓解寻常型银屑病症状的安全有效的治疗选择。

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2025年8月干细胞治疗银屑病最新临床进展

8月1日，行业期刊《Cell Biochemistry and Biophysics》上发表了一篇名为《间充质干细胞在银屑病治疗中的潜力》的文章。本综述概述了银屑病和MSC，并回顾了MSC在银屑病治疗中的临床前和临床研究，并总结了该研究领域的主要成果。^[9]

Chen等人分享了两例用脐带间充质干细胞（UC-MSC）治疗寻常型银屑病的案例：

• 一位35岁的男性患者同时患有淋巴瘤，在接受UC-MSC输注辅助移植后，淋巴瘤和银屑病都得到了缓解，五年里没有复发；
• 还有一位26岁的女性，经过干细胞多次输注后，银屑病四年都没发作。这些效果可能和干细胞迁移到病变部位、调节免疫、限制自身免疫反应以及局部分泌营养物质有关。

自体脂肪间充质干细胞（hAD-MSC）输注对银屑病和银屑病关节炎也有改善作用：

• 临床研究发现，一位58岁男性患者输了两次后，银屑病面积和严重程度指数（PASI）从21.6降到8.9，症状改善持续了157天，后来搭配药物治疗效果更明显，不过两年后因为得了肺结核，病情又复发了。
• 另外一名28岁女性患者三次输注后，PASI从24降到9.4，停药45天里指标一直稳定，复发后又重新用了常规药物治疗。

基质血管成分（SVF）局部治疗的效果也不错：

• 43岁男性通过微创抽脂获取SVF后静脉注射，一个月内PASI就从50.4降到0.3，之后12个月没用药也没复发，也没出现不良反应。
• 还有人用hAD-MSCs调理的培养基涂抹38岁男性的头皮病变，两周就明显减少了银色鳞屑，一个月内症状完全消失，半年随访都没复发。

另外，还有19岁男性输注同种异体牙龈间充质干细胞（G-MSC）后，银屑病斑块完全消失，三年都没复发；47岁男性用微创脐带间充质干细胞（MM-UC）治疗，122天后PASI从9.9降到1.7，五个月里没复发。

临床研究还显示，17例银屑病患者用UC-MSC治疗后，47.1%的人症状改善超过40%，免疫相关指标也有好转；皮下注射脂肪间充质基质细胞（AD-MSC）很安全，能改善斑块症状、调节免疫，半年随访没出现严重不良反应。

总体而言，间充质干细胞（MSC）及其衍生物在银屑病治疗中展现出良好的安全性和疗效。多例临床案例和小型研究表明，MSC可显著降低PASI、缓解皮损和改善症状，其作用机制主要包括免疫调节、炎症抑制、促进皮肤修复及局部分泌效应。

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2025年9月干细胞治疗银屑病最新临床进展

9月3日，英国伦敦多家医院联合在《Front Immunol》期刊上发表了一篇名为《间充质干细胞作为生物制剂难治性银屑病的挽救疗法：病例系列研究的启示》的研究成果。^[10]

本文介绍了三名长期重度斑块型银屑病女性患者的治疗案例，她们对多种生物制剂反应不佳，因此接受了两次静脉输注异体脐带间充质干细胞（UC-MSCs，剂量为1.96–3.00 × 10⁶ 个细胞/kg），两次间隔一周。

其中两人接受UC-MSCs单药治疗，另一人联合依那西普。两例患者在复发后，于第9周重新使用先前无效的生物制剂，另一例则在第24周更换了新药。

结果显示，UC-MSCs治疗耐受性良好，并带来不同程度的临床改善。其中一名患者的PASI评分在第4周降低了87%，两名先前对生物制剂无效的患者在干细胞治疗后恢复了药物反应，并在后续治疗中维持疗效超过2年。

免疫学分析进一步显示，临床改善与特定T细胞亚群及非经典单核细胞频率上升有关。这提示UC-MSCs不仅可能直接改善难治性银屑病，还可能通过调节免疫系统恢复对生物制剂的敏感性，但仍需更大样本研究来验证这一潜力。

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2025年10月干细胞治疗银屑病最新临床进展

10月24日，我国多家三甲医院联合在《国际免疫药理学》杂志上发表了一篇名为《靶向TWEAK/Fn14通路：对干细胞调控和皮肤疾病治疗进展的意义》的研究成果。^[11]

研究表明，TWEAK/Fn14信号通路在银屑病等皮肤炎症疾病中显著上调，与炎症反应、血管生成及组织损伤密切相关。同时，该通路还能调控多种干细胞（如间充质干细胞、神经干细胞、肝干细胞等）的增殖与迁移能力，参与受损组织修复过程。

研究显示，适度激活TWEAK/Fn14有助于改善皮肤愈合，而过度激活则可能加重病理性炎症。这一双重作用不仅使TWEAK/Fn14成为银屑病等疾病的潜在治疗靶点，也为干细胞治疗银屑病提供了新的机制解释和应用方向。

未来，通过调控该通路或与间充质干细胞联用，有望增强皮损修复、改善免疫失衡，为传统治疗无效的银屑病患者带来新的治疗希望。

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2025年干细胞治疗银屑病最新临床进展总结

总体来看，2025年上半年干细胞与其衍生物（如外泌体）在银屑病研究上取得了多条有意思的进展：从基础机制到工程化载体，再到临床前和早期人体试验，研究者在“清除致病抗原、纠正代谢与免疫失衡、修复皮肤屏障”这些方向上都拿到了一些数据支撑。工程化MSC-EVs、脐带MSC的长期作用以及中药与MSC联合策略是几条值得跟进的路线。

当然，标准化生产、长期安全性评估和成本问题仍然是必须面对的现实挑战。但随着制造和监管路径的逐步完善，加上多学科合作与国际交流的推进，干细胞相关疗法有望在可控条件下成为银屑病治疗的重要补充方案，为患者带来更持久、更安全的选择。

结语

2025年1–8月，干细胞治疗银屑病在机制研究、技术创新和临床试验方面都有实质性进展，安全性与部分疗效得到了初步验证。后续的关键工作是优化个体化治疗方案、进行长期随访并控制成本。随着政策支持与国际合作的深入，这类疗法有望在未来几年内逐步走向更广泛的临床应用。

参考资料：

[1]Nannan Liang, Yue Cao, Junqin Li, Kaiming Zhang,Normal dermal mesenchymal stem cells improve the functions of psoriatic keratinocytes by inducing autophagy,Acta Histochemica,Volume 127, Issue 1,2025,152229,ISSN 0065-1281,https://doi.org/10.1016/j.acthis.2025.152229.

[2]Zhou X, Tang B, Huang Q, Yang S, Jiang Y, Xu L, Chen W, Shan G, Liao X, Hou C, Yao Z, Zou C, Ou R, Xu Y, Li D. Engineered Mesenchymal Stem Cell‐Derived Extracellular Vesicles Scavenge Self‐Antigens for Psoriasis Therapy via Modulating Metabolic and Immunological Disorders (Adv. Sci. 6/2025). Adv Sci (Weinh). 2025 Feb 10;12(6):2570031. doi: 10.1002/advs.202570031. PMCID: PMC11809320.

[3]Rahul Dey, Amitava Das,Efficacy of mesenchymal stem cell transplantation therapy to mitigate psoriasis: A systematic review and meta-analysis,Current Research in Translational Medicine,Volume 73, Issue 2,
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[4]王梓霞,林沐萱,陈毓麒,等.中药调控间充质干细胞治疗银屑病的研究进展[J/OL].中国皮肤性病学杂志,1-15[2025-06-10].https://doi.org/10.13735/j.cjdv.1001-7089.202406122.

[5]Ou, J.; Li, Z.; Yao, D.; Lu, C.; Zeng, X. Multimodal Function of Mesenchymal Stem Cells in Psoriasis Treatment. Biomolecules 2025, 15, 737. https://doi.org/10.3390/biom15050737

[6]Nisha Suyien Chandran, Monil Nagad Bhupendrabhai, Thong Teck Tan, Bin Zhang, Sai Kiang Lim, Andre Boon Hwa Choo, Ruenn Chai Lai,A phase 1, open-label study to determine safety and tolerability of the topical application of mesenchymal stem/stromal cell (MSC) exosome ointment to treat psoriasis in healthy volunteers,Cytotherapy,Volume 27, Issue 5,2025,Pages 633-641,ISSN 1465-3249,https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2025.01.007.

[7]Huang, YC., Chang, CY. & Huang, CJ. MicroRNA-100-5p in exosomes from human placental mesenchymal stem cells: a key modulator of anti-psoriatic effects through mTOR/S6 K1 pathway. J Mol Med 103, 951–961 (2025). https://doi.org/10.1007/s00109-025-02560-x

[8]Elgueta, E., Prieto, C.P., Hartmann, D. et al. Novel sponge formulation of mesenchymal stem cell secretome and hyaluronic acid: a safe and effective topical therapy for Psoriasis vulgaris. Stem Cell Res Ther 16, 348 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04415-1

[9]Wong, R.S.Y., Chua, K.H., Tan, E.W. et al. Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cells in Psoriasis. Cell Biochem Biophys (2025). https://doi.org/10.1007/s12013-025-01843-x

[10]Lwin SM, Solanky S, Scottà C, Giacomini C, Azrielant S, Tosi I, Al-Haddabi A, Duarte-Williamson E, Dawe H, Walsh S, McGrath JA, Lombardi G, Dazzi F, Di Meglio P, Griffiths CEM. Mesenchymal stromal cells as rescue therapy in biologic-refractory psoriasis: insights from a case series. Front Immunol. 2025 Sep 3;16:1656724. doi: 10.3389/fimmu.2025.1656724. PMID: 40969757; PMCID: PMC12440939.

[11]Khalaf AT, Liu X. Targeting TWEAK/Fn14 pathway: Implications for stem cell regulation and advancements in skin disease therapies. Int Immunopharmacol. 2025 Oct 24;167:115699. doi: 10.1016/j.intimp.2025.115699. Epub ahead of print. PMID: 41138306.

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