脊髓损伤曾是医学界的“噩梦”， 一旦神经通路断裂，患者往往面临终身瘫痪、感觉丧失等毁灭性后果，传统治疗手段难以突破神经再生的瓶颈。而如今，随着多学科技术的交叉融合，这一困局正被逐步打破：从电刺激唤醒沉睡神经的脊髓调控技术，到脑机接口搭建 “意念-行动” 桥梁，从智能水凝胶重塑神经微环境，到干细胞、基因编辑精准解锁再生密码。
本文系统梳理截至2025年10月脊髓损伤治疗的7大前沿治疗技术突破，涵盖：神经调控技术、脑机接口、神经修复技术、基因治疗、干细胞疗法、药物治疗以及新型植入物与精准技术这7大前沿领域。展现人类在脊髓损伤修复领域从 “被动应对”到“主动重建”的革命性跨越。
2025脊髓损伤7种最新治疗方法：从脊髓调控到脑机接口的最新突破！
一、神经调控技术的创新
1.1 脊髓硬膜外电刺激（sEES）
脊髓硬膜外电刺激治疗脊髓损伤是通过植入电极向脊髓传递电信号，激活损伤区以下的神经环路，重建大脑与肢体的信号传导。
近年来，硬膜外脊髓电刺激（scES）与经皮脊髓电刺激（scTS）技术的进展，为神经调节提供了新的可能。
例如，2025年4月，美国路易维尔大学团队发现，通过增强感觉输入的训练（ABLT）、经皮脊髓电刺激（scTS）和认知意图训练的联合干预，两名完全性脊髓损伤的成年人在助行器辅助下实现了自主行走，而五名慢性完全性损伤的儿童经过60次训练后，髋关节和膝关节活动范围显著提升，并能自主完成步行动作。[1]
值得注意的是，这种能力在停止刺激后仍可持续3-6个月，且患者在感觉、膀胱功能等方面出现意外改善，为脊髓损伤的康复提供了非侵入性、可持续的新路径。
对于患有慢性运动完全性脊髓损伤的儿童，多模态神经调节训练可以增强脊髓运动中枢的固有踏步能力，使其能够自主踏步。值得注意的是，这些增强效果持久，即使在没有脊髓刺激的情况下也能观察到。
该技术的核心在于激活脊髓固有运动中枢，通过电刺激和训练协同作用“唤醒”残存神经功能。研究显示，即使完全性损伤患者也能在长期训练后恢复自主踏步能力，且效果持久，表明脊髓的可塑性远超预期。这一成果不仅为儿童和成人患者带来希望，也为神经调控与修复的结合应用提供了重要参考。
1.2 脊髓电刺激术临床招募
2025年7月，中国人民解放军中部战区总医院神经外科现面向广大患者，启动“脊髓电刺激术治疗脑卒中、颅脑损伤或脊髓损伤后运动功能障碍康复患者的临床研究”。（批件号【2025】017-01）[2]
中国人民解放军中部战区总医院神经外科于2013年就开始开展脊髓电刺激（SCS）手术，常规开展慢性顽固性疼痛、周围神经损伤疼痛、昏迷促醒等SCS手术治疗，近年来我们不断创新拓宽SCS的手术应用范围，特别是从2021年开始，宋健主任团队开始首次使用脊髓电刺激技术治疗罕见病“遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）”，成功完成了亚洲首例脊髓电刺激术（SCS）治疗遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）手术，在过去几年间，科室年均收治十余例脊髓小脑共济失调患者，手术后均获得了显著的疗效，在患者群体中获得了良好的反响，在国际上也有一定影响力。
此次招募旨在进一步验证SCS在运动功能障碍康复中的潜力，为更多患者提供创新治疗方案。
二、脑机接口（BCI）的技术突破
2.1 微创脑脊接口技术
复旦大学加福民团队全球首创的“三合一”脑脊接口技术给全球2000万脊髓损伤者带来了重新行走的曙光，通过微创手术在脑与脊髓间搭建“神经桥”，仅需4小时同步植入电极，术后24小时，人工智能辅助下患者即可恢复腿部运动。
2025年1-3月，加福民团队用此技术成功让4例脊髓损伤导致的瘫痪的患者成功重获行走能力。首批3例临床概念验证手术，严重脊髓损伤患者在两周内实现自主控腿、迈步行走，标志着脊髓损伤治疗迈入“神经功能重建”新纪元。[3]
“这几位截瘫患者治疗效果符合甚至超出我们的预期，初步证明新一代脑脊接口方案的可行性。2家医院、4例手术的完成，也证明脑脊接口技术可复制可推广。这不仅是技术的胜利，更是瘫痪患者重获新生的开始。”加福民表示，下一步将持续优化、迭代该技术，让更多脊椎损伤患者重获行走能力，造福全球上千万患者及其家庭。
2.2 非侵入式脑机接口系统
2025年6月11日下午，运动障碍脑机接口临床研究病房在南方医科大学珠江医院正式揭牌成立。据介绍，这是华南地区首个脑机接口临床研究病房。设5个病区，覆盖脑功能障碍、脊髓损伤等多种神经疾病，聚焦脑机接口技术的科研、临床转化及应用。[4]
在珠江医院运动障碍脑机接口病房，41岁男子阿良（化名）时隔半年后，重新体验到了“行走”的感觉。
“等这一刻等了半年了，很激动！”阿良在去年12月意外摔伤，造成脊髓损伤，之后一直无法行走，只能尽力进行康复训练。
这次在脑机接口技术辅助下的康复训练，对阿良是个全新体验。工作人员帮他戴上无创脑电帽，运动障碍脑机接口临研病房负责人、康复医学科主任吴文打开了前方屏幕上的软件系统，告诉阿良：要集中注意力，想象自己走起来的感觉，“想得越专注、越强烈，就能越快让机器带你走起来！”
阿良前方几米的屏幕上，左边显示虚拟人物走路的动画，以引导他进行运动想象；右边显示阿良的脑电信号波动情况。几次尝试下来，阿良的脑电信号终于达到所需强度，康复器械运转起来，他的双腿被带动着“走”了起来。
据康复医学科主任吴文介绍，该技术通过头皮电极接收脑电信号，将 “运动想象” 转化为指令，驱动机械外骨骼等设备或刺激神经，带动肢体活动，助力脊髓损伤、中风等患者恢复下肢功能。训练虽需患者高度专注以达到信号强度，但能有效促进功能恢复。
三、神经修复技术的革新
3.1 智能水凝胶材料
2024年7月，中山大学附属第三医院脑病中心脊柱外科团队在国际综合学术期刊《Science Advances》上发表了一项整合水凝胶可控制脊髓损伤后的ECM沉积，从而通过神经元中继实现特定的神经重新连接的研究成果。[5]
该研究提供了一种基于组织融合性水凝胶重塑脊髓损伤微环境稳态促进神经再生与功能恢复的策略。
所获得的结果实验显示，该水凝胶（含 NT3 / 姜黄素）显著改善脊髓完全横断大鼠的运动、感觉及膀胱功能，还能促进脊髓腹侧V2a神经元聚集以恢复运动；在犬类半切损伤模型中，通过神经元接力建立靶向异质神经连接，显著改善运动功能。
研究同时也揭示了特定神经元亚群在神经结构重建中的作用，以此作为干预靶点，深入探究其连接脊髓传导束的关键机制，将为功能恢复的提供理论依据，推动脊髓损伤再生修复技术的发展。
3.2 脊髓神经假体＋机器人协同
2025年3月，瑞士NeuroRestore团队开发出一种先进系统，能够将植入式脊髓神经假体与康复机器人无缝结合，通过发出精确电脉冲来刺激肌肉，配合机器人的运动，在治疗过程中产生自然而有效的肌肉活动。这项技术利用了洛桑联邦理工学院在机器人领域的成果，不仅增强了患者的即时活动能力，还促进了长期康复效果。[6]
该技术使用完全植入式的脊髓刺激器提供仿生电硬膜外刺激，这种方法通过模仿自然神经信号，更有效地激活运动神经元，区别于传统的功能性电刺激。
团队成功地将电刺激与多种机器人康复设备（如跑步机、外骨骼和固定自行车）结合起来，确保刺激与每个运动阶段精确同步。该系统利用无线传感器检测肢体运动并自动实时调整刺激强度，从而为用户提供了一个无缝的体验过程。
在一项包括5名脊髓损伤患者的概念验证研究中，结合使用机器人和电硬膜外刺激，能够立即并持续地激活肌肉。参与者不仅在辅助治疗期间恢复了肌肉活动能力，在某些情况下，即使在刺激停止后也表现出自主运动能力的改善。
该方法在临床环境之外同样具有潜力，参与者能够在助行器的帮助下行走，在户外骑自行车，进一步证实了其在现实生活中的积极效果。这种将神经假体与康复机器人的结合，可能重新定义瘫痪后的活动恢复方式。
四、基因治疗的精准突破
4.1 AAV载体递送技术
2024年10月，由香港科技大学（科大）领导、有关神经科学领域的最新研究，为治疗中枢神经系统（CNS）损伤带来新希望。研究人员透过识别一种调节多种类型CNS轴突再生的新基因，为修复受损的神经网络迈出重要一步，相关研究结果已于《美国国家科学院院刊》上发表。[7]
研究发现，lipin1（一种参与脂质代谢的酶）在调控CNS轴突再生中起关键作用：降低神经元中lipin1水平，可促使神经元从合成存储脂质转向生成膜组分磷脂，同时增加磷脂酸（PA）和溶血磷脂酸（LPA），激活mTOR和STAT3等重要信号通路，进而促进神经再生。
研究中，团队通过AAV病毒载体递送靶向lipin1 mRNA的shRNA，使lipin1水平降低63%，并证实这一过程通过lipin1-PA/LPA-mTOR反馈回路打破损伤后神经再生的抑制。在完全脊髓损伤模型中，lipin1敲低（KD）能显著促进皮质脊髓束（CST，控制精细运动）和感觉轴突再生，效果接近甚至优于传统靶点Pten；且lipin1无Pten的抑癌基因属性，更具临床应用潜力。
4.2 CRISPR基因编辑
2025年3月，中国组织工程研究杂志上发表了一篇国际脊髓损伤的研究热点和未来发展方向：DeepSeek联合大数据分析的文章。[8]
文章指出，CRISPR-Cas9技术通过靶向敲除PTEN或SOCS3基因，可增强神经元的再生能力。这两个基因是调控神经突触可塑性和轴突生长的关键抑制因子，其失活可激活mTOR和JAK-STAT等信号通路，从而促进损伤后神经网络的修复。
此外，研究还提出表观遗传干预策略——利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）调控染色质结构，促进与神经修复相关的基因表达。这一方法通过表观遗传修饰逆转神经抑制状态，为脊髓损伤的再生治疗提供了新的分子靶点。
五、干细胞疗法的临床转化突破
5.1 间充质干细胞＋雪旺细胞
2025年1月28日，伊朗德黑兰科研人员在行业期刊《细胞移植》上发表了一篇关于《鞘内间充质干细胞与雪旺细胞联合移植对完全性脊髓损伤患者神经性疼痛的疗效：一项II期随机阳性对照试验》的临床研究成果。本临床试验旨在探讨鞘内联合注射雪旺细胞 (SC) 和骨髓间充质干细胞 (BMSC) 对改善脊髓损伤引起的神经性疼痛的疗效。[9]
治疗组和对照组分别有37名和30名患者接受了6个月的随访。
与对照组相比，治疗组在注射后6个月的干扰项目平均评分显著降低，包括日常活动、情绪和睡眠。同样，与对照组相比，治疗组在6个月后的疼痛频率、平均和最差数字评定量表 (NRS) 疼痛强度评分也显著降低。基于控制潜在混杂因素的多元回归分析，发现研究期间所有结果指标的变化与治疗组之间存在显著关联。
这项临床试验表明联合细胞疗法在改善完全性SCI患者的神经性疼痛和生活质量方面有效。未来的研究应评估该策略与其他现有疗法联合治疗SCI引起的神经性疼痛的效果。
5.2 间充质干细胞移植治疗
“国家两委备案干细胞临床研究·脊髓损伤患者招募”媒体发布会于2025年3月6日召开，西安医院正式启动了西北地区首个中枢神经损伤干细胞项目。该项目旨在通过间充质干细胞移植治疗脊髓损伤，标志着从“不可逆”损伤到“功能重建”的重要临床突破。[10]
在发布会上，院长详细介绍了“间充质干细胞移植治疗脊髓损伤”项目的申报背景及过程。他指出，传统治疗方法如手术和药物往往无法显著改善患者的病情，特别是对于神经信号通路的修复效果有限。基于此，贺院长带领团队开启了干细胞疗法的研究，希望通过精准的干细胞移植技术，重建受损神经系统的“通信网络”，为患者提供新的治疗途径。
张伟主任在会上分享了项目的初步成果：参与临床研究的6名脊髓损伤患者中，5例患者出现了神经功能的改善，4例患者运动功能显著提升，其中2例患者的恢复情况尤为突出。一位完全性损伤患者在接受治疗后，已经能够在辅助下短暂站立，这表明细胞移植治疗脊髓损伤具有可行性，并为进一步的临床试验提供了有力依据。
一名22岁的山西患者因高空坠落导致脊髓损伤，术后下肢肌肉逐渐恢复力量，现已能够自行滚背和跪立；
另一位患者则在细胞移植术后一个月内摆脱拐杖，实现了独立行走。
5.3 神经干细胞移植治疗
2025年7月2号，美国加州大学圣地亚哥分校神经科学系在国际权威期刊杂志《Translational Neuroscience》发表了一篇“神经干细胞治疗脊髓损伤”的文献综述。[11]
该综述研究表明：神经干细胞或神经祖细胞 (NPC) 移植到严重脊髓损伤 (SCI) 部位后能够存活，分化为神经元和神经胶质细胞，并延伸出大量轴突，延伸至相当长的距离，以便与损伤部位下方的宿主神经元建立连接。反过来，宿主的轴突会再生到NSC/NPC移植物中，并与移植物来源的神经元形成突触连接。
因此，NSC/NPC移植物来源的神经元可以作为神经元中继，重建损伤部位的神经传递，即使在严重SCI后也能改善功能结局。
相关阅读：2025年1-5月干细胞治疗脊髓损伤最新进展：中美日技术并进，挑战不可逆难题
六、药物治疗的多靶点突破
6.1 多模态神经保护药物
依达拉奉右莰醇：通过清除自由基、抑制炎症反应和谷氨酸毒性，将急性期脊髓损伤的神经功能恢复率提升.
二甲双胍：南昌大学第一附属医院李美华团队揭示二甲双胍减轻脊髓损伤的作用机制。研究指出二甲双胍可通过上调血红素加氧酶1抑制铁死亡减轻脊髓损伤后的神经损伤，还可通过不依赖于血红素加氧酶1的途径减轻脊髓损伤后的神经炎症。该研究首次提出，二甲双胍通过调控铁死亡在脊髓损伤大鼠中发挥神经保护作用，同时阐明血红素加氧酶1在脊髓损伤后神经细胞铁死亡中的作用及其对二甲双胍发挥神经保护作用的潜在影响。[12]
6.2 促红细胞生成素＋减压手术
2025年7月8日，千叶大学医学研究生院骨科在国际期刊《骨科杂志》上发表了一项减压手术联合促红细胞生成素对大鼠脊髓压迫模型的影响的研究成果。[13]
近年研究发现，促红细胞生成素（EPO0不仅能刺激造血，还具有神经营护、促进血管新生等”兼职”功能。研究人员大胆假设：在解除物理压迫的基础上，EPO或许能像”神经肥料”般加速脊髓修复。为验证这一设想，他们创新性地构建了渐进性脊髓压迫大鼠模型.
研究结果发现：
- 运动功能：EPO＋减压手术联合组术后2周BBB评分即显著高于单纯手术组，网格测试中后肢失误率降低62%。
- 髓鞘再生：LFB染色显示联合治疗组髓鞘面积较对照组增加2.1倍，髓鞘碱性蛋白(MBP)表达提升3.3倍。
- 轴突修复：GAP-43阳性轴突数量在联合组达对照组的4.7倍，证实EPO促进神经纤维再生。
这项研究首次证实EPO能增强减压手术的疗效，一方面证实药物-手术联合策略的可行性，另一方面揭示EPO在神经修复中的新角色。
尽管人类脊髓比大鼠复杂得多，但这项研究为开发”减压+神经修复”的综合疗法奠定了理论基础。正如作者在结论中强调，下一步需要开展临床试验验证EPO能否帮助CSM患者重获灵活的手指和稳健的步伐。
6.3 可注射肽NVG-291
一款实验性药物NVG-291正在为脊髓损伤患者带来新希望。据福克斯新闻10月3日报道，这种可注射肽在 2 期临床试验中展现出显著疗效，部分患者的运动功能得到明显改善。
58岁的试验参与者拉里·威廉姆斯曾因山地自行车事故造成颈椎C4-C6损伤，术后瘫痪两周。他加入NVG-291试验后，每天注射药物并配合康复锻炼，三个月后步行速度由45秒/10米提升至15秒/10米。即使在停药一年后，他的腿部力量和平衡能力仍在持续改善，目前已能借助助行器走动甚至游泳。
NVG-291的机制是阻断脊髓损伤后神经生长抑制信号，促进神经再生。首席研究员莫妮卡·佩雷斯博士解释，该肽类药物操作简单、安全性良好，相比依赖手术和细胞移植的传统方法更具普适性。
尽管疗效持续时间仍需长期跟踪，但作为目前缺乏FDA批准疗法的脊髓损伤领域，NVG-291 的出现为患者带来了切实希望。
七、新型植入物与精准技术
7.1 3D打印脊髓植入物
2025年7月15日，RCSI医科与健康科学大学的一个研究小组创造了一种3D打印植入物，旨在向脊髓的受损区域提供电刺激。该开发项目旨在为修复脊髓损伤引起的神经损伤提供一种潜在的方法。测试植入物性能的实验室实验结果已发表在科学杂志 《Advanced Science》上。[14]
该植入物以3D打印技术为核心：用熔融电写技术打印不同纤维间距的PCL微网，结合MXene导电纳米片（生物相容性优异）实现可调导电性能；将其嵌入含神经营养和免疫调节功能的透明质酸基质，形成柔软的MXene-ECM复合支架。
实验显示，电刺激该支架可促进神经突生长，且纤维间距影响生长效果；高密度支架上的神经球经7天刺激后，轴突延伸和神经元分化显著优于低密度及无MXene对照组。
这表明，神经营养支架中导电材料的空间组织能增强电刺激修复反应，为脊髓损伤修复提供新路径。
7.2 纳米药物递送系统
2024年10月，解放军总医院第四医学中心张雪松主任团队在国际顶级SCI期刊《AM》上发表了一项该团队研究开发的微环境自适应纳米药物通过抑制炎症级联和神经细胞凋亡促进脊髓修复的技术。[15]
该纳米粒子以生物可降解聚合物PLGA为载体，通过二硒键连接狂犬病毒糖蛋白RVG29和透明质酸HA，形成RHNP。其核心机制为：通过二硒键的ROS响应性动态调整表面配体，在脊髓损伤早期靶向炎症细胞（如M1小胶质细胞 / 巨噬细胞），晚期转向神经细胞，实现分阶段精准治疗。将姜黄素负载于RHNP（RHNP-Cur）后，可显著促进脊髓损伤小鼠的运动功能恢复。
实验显示，RHNP-Cur通过抑制神经毒性星形胶质细胞的炎症反应，减少神经细胞凋亡，并促进轴突延伸和神经元分化。在小鼠模型中，RHNP-Cur治疗组的后肢运动协调性和病变修复效果显著优于对照组。
该研究首次实现了脊髓损伤不同阶段的精准靶向治疗，为脊髓损伤提供了一种高效微创的治疗新策略。
结语
从脊髓电刺激唤醒神经环路，到脑机接口实现 “意念行走”；从智能水凝胶引导轴突再生，到纳米药物精准阻断炎症 —— 这些技术突破正重塑脊髓损伤治疗的格局。它们的共同特点在于：不再局限于单一修复手段，而是通过多学科协同（如神经工程+材料科学、基因编辑+干细胞技术），实现从 “结构修复” 到 “功能重建” 的闭环。
未来，脊髓损伤或许不再意味着 “终身残疾”，而是通过精准干预重获行走、感知的可能。随着更多成果从实验室走向临床，人类终将逐步攻克这一医学难题，让受损的脊髓 “重连” 生命的力量。
参考资料：
[1]Kathryn Lucas, Goutam Singh, Luis R Alvarado, Molly King, Nicole Stepp, Parth Parikh, Beatrice Ugiliweneza, Yury Gerasimenko, Andrea L Behrman, Non-invasive spinal neuromodulation enables stepping in children with complete spinal cord injury, Brain, 2025;, awaf115, https://doi.org/10.1093/brain/awaf115
[2]https://news.sina.com.cn/sx/2025-07-10/detail-infeyhuu0419981.shtml
[3]全球首创脑脊接口技术！中国医生让瘫痪者重新行走_人民日报
[4]https://www.toutiao.com/article/7514925878606840329/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect
[5]Zan Tan et al.,Integrating hydrogels manipulate ECM deposition after spinal cord injury for specific neural reconnections via neuronal relays.Sci. Adv.10,eado9120(2024).DOI:10.1126/sciadv.ado9120
[6]https://www.stdaily.com/web/gdxw/2025-03/24/content_313579.html
[7]W. Chen,J. Wu,C. Yang,S. Li,Z. Liu,Y. An,X. Wang,J. Cao,J. Xu,Y. Duan,X. Yuan,X. Zhang,Y. Zhou,J.P.K. Ip,A.K.Y. Fu,N.Y. Ip,Z. Yao,& K. Liu,Lipin1 depletion coordinates neuronal signaling pathways to promote motor and sensory axon regeneration after spinal cord injury, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 121 (39) e2404395121, https://doi.org/10.1073/pnas.2404395121 (2024).
[8]https://mp.weixin.qq.com/s/qHoHsNx8tV7GaVFZPOxd0g
[9]Akhlaghpasand M, Tavanaei R, Hosseinpoor M, et al. Effects of Combined Intrathecal Mesenchymal Stem Cells and Schwann Cells Transplantation on Neuropathic Pain in Complete Spinal Cord Injury: A Phase II Randomized Active-Controlled Trial. Cell Transplantation. 2025;34. doi:10.1177/09636897241298128
[10]干细胞治疗脊髓损伤临床研究项目招募脊髓损伤患者|干细胞治疗脊髓损伤临床研究项目招募脊髓损伤患者-健康资讯_华商网健康
[11]Lu, P., Sinopoulou, E., Rosenzweig, E.S., Blesch, A., Tuszynski, M.H. (2025). Neural Stem Cells for Spinal Cord Injury. In: Tuszynski, M.H. (eds) Translational Neuroscience. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-89307-0_14
[12]Wang, Zhihua1,2; Zhou, Wu1; Zhang, Zhixiong1; Zhang, Lulu3; Li, Meihua1,*. Metformin alleviates spinal cord injury by inhibiting nerve cell ferroptosis through upregulation of heme oxygenase-1 expression. Neural Regeneration Research 19(9):p 2041-2049, September 2024. | DOI: 10.4103/1673-5374.390960
[13]Yuki Shiratani, Takeo Furuya, Yuki Nagashima, Yasunori Toki, Masataka Miura, Sho Okimatsu, Juntaro Maruyama, Kyota Kitagawa, Takaki Inoue, Atsushi Yunde, Satoshi Maki, Seiji Ohtori,
Effects of decompression surgery and erythropoietin combination on a rat model of compressive myelopathy,
Journal of Orthopaedic Science,2025,,ISSN 0949-2658,https://doi.org/10.1016/j.jos.2025.06.013.[14]I. Woods, D. Spurling, S. Sunil, A. Marie O’Callaghan, J. Maughan, J. Gutierrez-Gonzalez, T. K. McGuire, L. Leahy, A. Dervan, V. Nicolosi, F. J. O’Brien, 3D-Printing of Electroconductive MXene-Based Micro-Meshes in a Biomimetic Hyaluronic Acid-Based Scaffold Directs and Enhances Electrical Stimulation for Neural Repair Applications. Adv. Sci. 2025, e03454. https://doi.org/10.1002/advs.202503454
[15]D. Qian, J. Xu, X. Zhang, F. Hu, S. Cao, Y. Dong, X. Liu, Y. Yao, H. Yu, Y. Lu, X. Ma, K. Cheng, X. Zhao, G. Nie, X. Zhang, Microenvironment Self-Adaptive Nanomedicine Promotes Spinal Cord Repair by Suppressing Inflammation Cascade and Neural Apoptosis. Adv. Mater. 2024, 36, 2307624. https://doi.org/10.1002/adma.202307624
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