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2025抑郁症的6种最新治疗方法:从药物到再生医学的临床突破

抑郁症作为全球致残率最高的精神疾病之一,其治疗长期面临严峻挑战:传统抗抑郁药物需2-4周起效,且约30%患者对药物无反应,而约15%的重症患者甚至面临自杀风险。近年来,随着神经科学、人工智能、生物工程等多学科交叉融合,抑郁症治疗领域迎来突破性进展。

截至2025年10月,全球有6类前沿治疗技术展现出抑郁症治疗的显著效果,涵盖快速起效药物、神经调控技术、精准医学指导、干细胞治疗、心理干预以及综合治疗体系。本文将系统梳理这些领域的最新突破,解析其科学原理、临床应用及未来潜力,为抑郁症患者带来最新的新闻资讯。

2025抑郁症的6种最新治疗方法:从药物到再生医学的临床突破

2025抑郁症的6种最新治疗方法:从药物到再生医学的临床突破

一、快速起效药物的临床革新

1.1 艾司氯胺酮鼻喷雾剂

氯胺酮/艾司氯胺酮是非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)拮抗剂,具有不同于常规口服抗抑郁药物的全新抗抑郁机制。国内外循证证据已证实其可以快速缓解抑郁症状、减轻自杀意念。相比传统抗抑郁药物治疗需要2-4周才能起效,艾司氯胺酮在24小时内即有可能使症状得到显著改善。

2023年4月20日,艾司氯胺酮鼻喷雾剂获得我国国家药品监督管理局的上市许可,适应症为与口服抗抑郁药联用,缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。2024年12月,该药物在国内开始临床应用。

2025年1月24日,北京朝阳医院临床心理科胡永东主任团队,在急诊医学中心何新华和殷文朋主任医师团队的支持下,开展科室联合合作,成功完成了首例艾司氯胺酮鼻喷雾剂快速抗抑郁治疗[1]

艾司氯胺酮鼻喷雾剂快速抗抑郁治疗

此次接受治疗的患者有15年抑郁病史,表现为情绪低落、乏力、食欲下降,并伴有“生活没有意义”“活不下去”的观念。尽管长期尝试多种抗抑郁药物,但效果始终不理想。

2025年1月24日上午,患者在专业医师的指导下接受了首次艾司氯胺酮鼻喷雾剂鼻喷治疗,并在急诊留观2小时。全程严格遵循治疗规范,由专业医务人员全程评估、监督用药,监测生命体征及可能的副作用,及时评估疗效,以确保患者能得到科学、合理、安全的治疗。

治疗期间,患者生命体征平稳,仅出现短暂的头晕和解离症状。鼻喷治疗后4小时,患者的抑郁症状即开始好转,自杀意念减轻。

相比于静脉使用艾司氯胺酮注射液,鼻喷雾剂型使用便捷、无创,给药方式创新,治疗过程简化,患者满意度高。患者鼻喷后观察2小时,即可离开医院。这一创新疗法为难治性抑郁症患者提供了快速、有效的干预新选择。

1.2 康立生布瑞哌唑口崩片

2025年7月22日,北京康立生医药技术开发有限公司的布瑞哌唑口崩片在健康人体中的生物等效性试验(临床试验登记号:CTR20252926)。该药物适应症为抑郁症和精神分裂症,其口崩片剂型设计旨在提升用药便利性与患者依从性。[2]

本次试验采用随机、开放、两制剂、三周期、三臂交叉设计,评估受试制剂与参比制剂在空腹及餐后状态下的相对生物等效性。具体方案为:每周期单次口服2mg药物,试验药物需置于舌中部,在无水或伴水状态下崩解后吞服,全程共完成三个周期,各周期间设置28天清洗期。主要研究目标为比较健康受试者不同给药条件下药物的吸收速率与程度,为后续临床应用提供关键药代动力学数据支持。

该试验通过系统评估布瑞哌唑口崩片的生物等效性,不仅为药物剂型优化和临床剂量调整提供科学依据,也为抑郁症及精神分裂症患者提供更便捷、安全的治疗选择,推动精神类药物研发向精准化、人性化方向发展。

1.3 马钱苷

2025年3月25日,北京中医药大学续洁琨教授团队牵头在IF=9.6期刊《Mol Psychiatry》发表标题为《靶向HINT1改善突触可塑性:迈向马钱苷作为一种新的抗抑郁策略》的研究成果。[3]

该研究首次揭示抗抑郁候选药物马钱苷通过靶向组氨酸三联体核苷酸酶1(HINT1)缓解抑郁样行为的分子机制。

研究发现抗抑郁候选药物马钱苷通过直接靶向HINT1缓解抑郁样行为,其机制在于HINT1过度表达会阻碍Sigma-1R与NMDAR结合,促进PSD95与NMDAR结合,抑制BDNF信号传导并损害突触可塑性,而马钱苷可干扰HINT1与NMDAR相互作用。

进一步研究表明,马钱苷的抗抑郁作用会被HINT1过表达、Sigma-1R抑制剂及TrkB抑制剂逆转,这不仅揭示了HINT1通过损害突触可塑性诱导抑郁的机制,还为抑郁症治疗提供了以HINT1为靶点的药物研发方向。


二、神经调控技术的智能化升级

2.1 斯坦福神经调节疗法

斯坦福神经调节疗法(SNT)是斯坦福大学医学院的研究人员研发的一种个体化的经颅磁刺激的治疗。

斯坦福神经调节疗法的研究成果发表于《美国精神病学杂志》(American Journal of Psychiatry)。研究中指出,这种新型的磁脑刺激疗法,能迅速(5天)缓解近90%的重度抑郁症患者的症状,而副作用只是暂时的疲劳和头痛。[4]

斯坦福神经调节疗法 (SNT):一项双盲随机对照试验

通常情况下,开始服用抑郁症药物的患者,其症状在一个月内都不会减轻。而采用斯坦福神经调节疗法后,参与者通常在治疗的几天内,就感觉症状有所缓解。该疗法疗程短、疗效高,为门诊或住院治疗的抑郁症患者提供了快速治疗的机会。

SNT疗法的优势

  1. 快速见效:SNT疗法的一个显著优势是其快速的疗效。研究表明,与传统TMS需要6周的疗程相比,SNT疗法仅需5天即可实现超过传统TMS 6周的疗效,患者的响应率能达到71.4%。这种快速的治疗效果对于急需缓解症状的患者来说尤为重要。
  2. 高有效率:SNT疗法在难治性抑郁症患者中的有效率极高。研究显示,SNT疗法的缓解率可达78.6%至90.5%,远超过传统rTMS疗法的33%或37%的有效率。
  3. 安全性和耐受性:SNT疗法的安全性和耐受性也得到了证实。研究中报告的副作用仅为短暂的疲劳和头痛,无严重不良反应产生。

2.2 经颅交流电刺激(tACS)

2024年6月,首都医科大学附属北京安定医院王刚教授团队在《Brain Stimulation》杂志在线发表了题为《附加经颅交流电刺激(tACS)对重度抑郁症的疗效:一项随机对照试验》的研究成果。[5]

附加经颅交流电刺激(tACS)对重度抑郁症的疗效:一项随机对照试验

该研究验证了经颅交流电刺激(tACS)联合低剂量艾司西酞普兰在抑郁症患者中的有效性及安全性,同时探索了tACS治疗前后抑郁患者的脑电变化,共纳入了66例抑郁症患者。

研究结果显示附加tACS治疗能有效改善抑郁症状且至少持续4周,其抗抑郁机制可能与抑郁患者闭眼状态下脑电中左额叶α功率降低有关。并且联合使用tACS与抗抑郁药物是治疗重度抑郁症 (MDD) 的可行且有效的方法。

该研究为抑郁症物理治疗提供了新方向,并初步揭示了tACS可能的抗抑郁机制。

2.3 HUP光控深脑调控技术

当前,经颅磁刺激(TMS)和经颅直流电刺激(tDCS)是非侵入式神经调控的主流手段,但传统经颅光刺激需依赖基因修饰引入光敏蛋白,存在侵入性限制。

为突破这一瓶颈,2025年7月,中国科学院上海微系统与信息技术研究所孙鎏炀团队开发出“全新HUP非侵入式深脑神经调控技术”,将为抑郁症治疗提供新方案。[6]

通过“近红外光穿透+光电转换”机制实现深部脑区调控:纳米颗粒将近红外光转化为蓝光,光伏材料进一步将蓝光转化为局部电刺激,无需基因修饰即可精准干预神经活动。

项目负责人靳爽表示,该技术解决了光穿透深度与能量效率难题,未来有望为癫痫、抑郁症等重大脑疾病治疗提供全新方法,将减少患者对传统有创治疗的依赖,降低治疗风险和痛苦。同时也为神经科学的研究提供了新途径,有助于人们更深入地了解大脑工作原理,推动神经科学研究的发展。


三、精准医学指导的分层治疗

miRNA生物标志物

2024年8月,来自新西兰奥塔哥大学的Philip V. Peplow教授及其团队发表在《NeuroMarkers》期刊上的综述研究,总结了2019年1月至2023年9月间25项有关miRNAs与抑郁症关系的原创性研究。[7]

MicroRNA 作为诊断重度抑郁症的潜在生物标志物以及抗抑郁治疗的影响

研究发现,全血样本中的miR-16–2、pmiR-chr11、miR-1275等miRNAs在抑郁症患者与健康对照组之间存在显著差异;血浆样本中的miR-125a-5p、let-7e-5p、miR-134等miRNAs被认为可能作为抑郁症的潜在生物标志物。这些发现表明,miRNAs有望成为抑郁症早期诊断的有力工具。

此外,有九项研究观察了抑郁症患者在接受治疗前后miRNAs表达水平的变化,发现某些miRNAs的表达变化能够预测患者对治疗的反应。例如,在一项针对治疗抵抗性抑郁症患者的研究中,通过心理治疗后,治疗反应者的全血miR-29a表达水平相较于无反应者显著上调。在使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗抑郁症患者时,研究发现那些最终实现病情缓解的患者在治疗前血浆中miR-4707–3p的表达水平较低。这些研究表明,特定miRNAs的水平变化可以作为早期预测抗抑郁治疗效果的标志物。

该研究系统揭示了特定miRNAs在抑郁症诊断及治疗反应预测中的价值,为发展精准化诊疗策略提供了重要分子标志物支持。


四、干细胞治疗的临床应用

4.1 加味丹栀逍遥散+脐带间充质干细胞治疗

河南中医药大学科研实验中心曾在《中国病理生理杂志》上发表了一篇关于《加味丹栀逍遥散联合脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症的临床观察》的研究成果。[8]

加味丹栀逍遥散联合脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症的临床观察

本次研究纳入了中风后抑郁症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。

经过8周的治疗,观察组展现出明显优于对照组的疗效:

  • 总有效率显著提升:观察组总有效率比对照组有明显提高。
  • 抑郁症状显著减轻:观察组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分显著低于对照组,表明抑郁症状得到有效控制。
  • 炎症标志物显著下降:观察组血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平均显著低于对照组,提示炎症反应得到缓解。
  • 神经递质和生长因子提升:观察组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著高于对照组,表明神经功能和情绪调节机制得到改善。

结果表明加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症疗效较好,其机制可能与加味丹桅逍遥散联合脐带间充质干细胞抗炎、增加单胺类神经递质释放、刺激脑内神经营养因子的分泌有关。 

4.2 人脐带间充质干细胞治疗

2025年4月24日,《神经免疫药理学杂志》上发表了一篇关于《人脐带间充质干细胞通过缓解神经炎症改善慢性不可预测的轻度应激引起的抑郁和焦虑》的研究成果。[9]

人脐带间充质干细胞通过缓解神经炎症改善慢性不可预测的轻度应激引起的抑郁和焦虑

结果表明,hUC-MSC能够渗入CUMS小鼠的脑组织,从而保护血脑屏障 (BBB) 的完整性。此外,hUC-MSC还能抑制小胶质细胞活化,从而降低炎症水平并增加神经递质,最终减轻神经元损伤并调节神经元活动为抑郁症的干细胞治疗提供了新思路。

这些发现表明hUC-MSCs可以维持BBB完整性并减少神经炎症和神经元损伤,从而有效缓解抑郁样和焦虑样行为。

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五、心理治疗的技术融合

5.1  迷幻蘑菇辅助疗法

2024年12月,精神病学期刊《Acta Psychiatrica Scandinavica》上一项新的系统性回顾研究揭示,迷幻蘑菇(含裸盖菇素)辅助疗法可能为重度抑郁症患者提供显著的缓解,包括那些对标准治疗无效的病例。整合了六项随机对照试验的结果,涉及427名参与者,以评估这种新兴治疗方法的有效性和安全性。[10]

临床试验显示迷幻蘑菇辅助疗法治疗抑郁症效果优于标准疗法

研究表明,治疗后1周内患者抑郁评分平均降低0.72分(效应量中等偏高),且效果在2天、14天和42天均持续存在反应率和缓解率分别是传统疗法的3.42倍和3.66倍。尽管该疗法不良事件风险略高(如头痛、头晕),但多数副作用较轻微。

研究证实,迷幻蘑菇辅助疗法在干预后6周内显著优于常规治疗,为抑郁症提供了潜在新疗法,但需进一步验证长期安全性和机制。

5.2 人工智能辅助认知行为疗法

2025年3月27日,美国达特茅斯学院Geisel医学院团队在《NEJM AI》发表了全球首个基于LLM、经过精神科医生等专家微调的生成式AI聊天机器人治疗精神疾病的随机对照试验结果:患者使用聊天机器人四周后(人均总对话时长:6.18小时),重度抑郁、广泛性焦虑以及高风险进食障碍症状获得显著改善,并且这种改善维持至第八周[11]

研究通过社交平台招募合格参与者,随机分配至Therabot干预组或候补对照组(WLC),干预持续4周,并随访至第8周。

结果显示,Therabot组在所有三类精神障碍中均显著优于对照组:

  • 抑郁症:Therabot组PHQ-9评分在第4周和第8周分别下降6.13和7.93分,对照组为2.63和4.22分,Cohen’s d效应量达0.845和0.903,属大效应。
  • 焦虑症:Therabot组GAD-Q-IV评分下降2.32和3.18分,对照组为0.13和1.11分,效应量分别为0.840和0.794。
  • 进食障碍:WCS评分在第4周和第8周分别下降9.83和10.23分,对照组分别为1.66和3.70分,效应量分别为0.819和0.627,显示其在目前缺乏有效DTx方案的特殊人群中亦具干预潜力。
 临床结局变化的平滑概率分布
 临床结局变化的平滑概率分布

此外,Therabot在用户接受度与治疗同盟方面表现出色。约95%的参与者完成干预,平均使用时长超过6小时。治疗同盟评分(Working Alliance Inventory)与传统面对面治疗相当,表明AI可建立有效的虚拟人际关系

总体而言,该研究验证了Gen-AI驱动的聊天机器人可在心理治疗中发挥实际效用,不仅改善精神症状,也表现出良好的可接受性与依从性。

5.3 裸盖菇素

2025年11月,美国国家抑郁症中心网络迷幻药及相关化合物工作组的共识声明表示将裸盖菇素纳入常规临床护理的考量。

将裸盖菇素纳入常规临床护理的考量与注意事项:美国国家抑郁症中心网络迷幻药及相关化合物工作组的共识声明

研究表示,裸盖菇素及其他迷幻药物在精神疾病治疗中显示出显著潜力,包括快速缓解抑郁症状、改善情绪调节和增强心理干预效果等。早期临床研究和专家共识表明,这类药物在难治性抑郁及部分焦虑障碍患者中,可带来短期显著改善,并可能通过心理支持实现持久疗效。

然而,其临床应用仍处于探索阶段,尚需进一步研究确定最佳剂量、不同人群疗效及长期安全性,同时建立规范化治疗流程和伦理指导,才能全面纳入常规临床实践。

值得注意的是,NNDC指南仅针对美国,其建议在其他国家和医疗体系中适用性可能受限


六、综合治疗体系的创新模式

6.1 超快速抗抑郁治疗

超快速抗抑郁是一种结合多种创新技术的新型抗抑郁治疗方法,是在专业麻醉医师的监护下,进行改良电休克再升级复合静脉快速抗抑郁序贯性治疗。通常用于治疗难治性抑郁症。

2024年6月26日,我国首个“超快速抗抑郁中心”(Ultra Rapid Antidepressant Center)在潍坊市山东第二医科大学附属医院成立。数据显示,中心成立两年来,已为近1000名青少年抑郁症患者提供治疗,其中近200例伴有严重轻生倾向。经一次治疗后,73%的患者轻生意念显著缓解,且通过功能磁共振成像技术证实,患者脑功能在治疗后2小时内即出现明显改善。[12]

与传统疗法相比,超快速抗抑郁具有三大优势:

  1. 显著缩短治疗周期:通常1-2次治疗即可见效,远快于传统6-12次的疗程;
  2. 副作用大幅降低:通过精准麻醉和癫痫波控制,记忆损伤风险显著减少,常见头晕、恶心等轻微反应多在治疗后迅速缓解;
  3. 缩短住院时间:高效治疗模式使患者住院周期缩短,尤其适合重症抑郁患者的快速干预需求。
超快速抗抑郁治疗中
超快速抗抑郁治疗中

6.2 两弹一调控

2025年5月23日-24日,第六届中国脑科学大会(中国脑科学与神经调控发展论坛)在武汉市召开。安建雄教授应邀做题为《构建有中国特色的快速抗抑郁治疗体系》的专题学术报告,系统介绍了其团队在精神医学与神经调控领域的多项创新成果。[13]

其中针对抑郁伴失眠这一精神医学难题,安建雄团队研发了“两快一滴定”疗法,融合快速抗抑郁干预睡眠障碍鉴别诊断居家自控睡眠调控三大技术,形成中国特色的快速抗抑郁诊疗体系。通过静脉注射药物快速调节神经递质失衡,并结合多导睡眠监测精准识别失眠病因,最终实现抑郁症状与睡眠障碍的同步改善。

针对重度抑郁特别是有严重自杀倾向的患者,创建了超级电休克和超级磁休克,在一次麻醉下诱发可以满足临床需求的癫痫波发作时间,避免反复多次治疗引起的记忆和认知功能损伤同时联合静脉快速抗抑郁及居家病人自控睡眠调控,形成“多模式超快速抗抑郁”创新治疗体系。

据悉,安建雄团队在山东第二医科大学及附属医院主要领导的支持下,于2022年创建国际范围第一个快速抗抑郁中心,2024年又率先建立了超快速抗抑郁中心,仅2024年出院病人一千七百余人,实现所有抑郁失眠病人当日出院,对于有自杀倾向者,通过一次快速和超快速抗抑郁治疗后超过90%的患者自杀意念消失


结语

2025年这些创新成果标志着抑郁症治疗从“试错模式”向“精准干预”的转型:快速起效药物缩短黄金干预时间,神经调控技术突破血脑屏障限制,干细胞疗法开辟非侵入性治疗新路径,而AI与心理治疗的融合则重构了医患互动模式。值得关注的是,综合治疗体系已使缓解率大大提升,提示多维度干预的协同效应。

未来,随着miRNA生物标志物指导的分层治疗、光控深脑调控技术的临床转化,以及人工智能对治疗反应的精准预测,抑郁症有望成为首个实现 “诊断-治疗- 预防” 全链条智能化管理的精神疾病,让更多患者重获心灵自由。

参考资料:

[1]https://www.bjcyh.com.cn:6065/Html/News/Articles/71757.html

[2]https://www.changbaicao.cn/trialsdetail-id-20249.html

[3]https://www.nature.com/articles/s41380-025-02959-5

[4]https://psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.2021.20101429

[5]Jingjing Zhou, Dan Li, Fukang Ye, Rui Liu, Yuan Feng, Zizhao Feng, Ruinan Li, Xiaoya Li, Jing Liu, Xueshan Zhang, Jia Zhou, Gang Wang,Effect of add-on transcranial alternating current stimulation (tACS) in major depressive disorder: A randomized controlled trial,Brain Stimulation,Volume 17, Issue 4,2024,Pages 760-768,ISSN 1935-861X,https://doi.org/10.1016/j.brs.2024.06.004.

[6]https://www.shobserver.com/sgh/detail?id=1605252

[7]Bridget Martinez, Philip V. Peplow,MicroRNAs as potential biomarkers for diagnosis of major depressive disorder and influence of antidepressant treatment,NeuroMarkers,Volume 1, Issue 1,2024,100001,ISSN 2950-5887,https://doi.org/10.1016/j.neumar.2024.100001.

[8]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=_RBvYn4HuMC7EYRXd73yfSWfZcO7IMTGlbKH4eplwNkqMQRTlx-2z1dTT3q2Lqu1V4dRWxsbr_a-w1rS1F47epo0pKtVIZZq9GEDdoIdFBk5ZQt7UNtgTxepMcpI1Og5d5_1itEdieULqTuEPo9iSPk2gUH_PVr5AEG7INdHohy-uHEgfeeTPoIqS8HKFdr8CH_jHkQ3jFo=&uniplatform=NZKPT

[9]Liu, G., Miao, L., Niu, H. et al. Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Ameliorated Chronic Unpredictable Mild Stress-Induced Depression and Anxiety by Alleviating Neuroinflammation. J Neuroimmune Pharmacol 20, 45 (2025). https://doi.org/10.1007/s11481-025-10198-2

[10]https://m.familydoctor.cn/news/linchuangshiyan-mihuanmogu-fazhi-yiyuzheng-youyu-biaozhun-liaofa-23078.html

[11]https://ai.nejm.org/doi/abs/10.1056/AIoa2400802

[12]http://psy.china.com.cn/2024-06/26/content_42840911.htm

[13]https://www.sohu.com/a/899827573_120987638

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干细胞治疗抑郁症有副作用吗?
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