渐冻症（又称肌萎缩侧索硬化症）是一种渐进性的神经退行性疾病：运动神经元逐步受损，肌肉慢慢无力萎缩，很多患者的生活能力被一点点吞噬，最终常因呼吸肌衰竭等并发症失去生命。由于病因复杂、机制尚不明确，长期以来缺乏能显著改变病程的有效治疗，患者和家属常常感到无奈和焦虑。
近几年，干细胞疗法走入人们视野，给这个难题带来了一些新的想法。从实验室到动物模型，再到小规模的人体试验，研究者在一步步把“能不能做”变成“或许可行”。临床上已有早期信号：有受试者在短期内出现症状缓解或功能维持，部分研究也提示对神经环境有保护性作用，甚至在临床中看到神经再生的迹象。
本文将结合国内外搜索到的临床资料，系统梳理2025年1月至12月干细胞治疗渐冻症的最新临床进展，为患者呈现最前沿科学动态与临床突破。
2025年1-12月干细胞治疗渐冻症临床进展汇总
2025年1月干细胞治疗渐冻症临床进展
1月29日，《当代干细胞研究与治疗》上发表了一篇关于《通过研究患者特异性microRNA作为新型生物标志物来评估肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者重复间充质干细胞移植的安全性和有效性：一项临床试验研究》的临床研究成果。[1]
这是一项单组、单中心、开放标签、无对照组的前瞻性临床试验，共纳入了21名确诊的ALS患者。并接受重复干细胞移植（3次BM-MSCs移植（1×106，每次注射 MSC/Kg BW）同时鞘内（IT）和静脉（IV），间隔一个月）。
研究期间未报告严重不良反应。此外，与研究结束时相比，FVC显著改善，且患者接受干细胞移植后，ALSFRS保持稳定；此外，上述microRNA表达无显著差异。
研究结果表明，对于ALS患者，重复移植BM-MSC是一种安全的治疗方法，可以延缓病情进展并改善临床症状。未来仍需进一步研究来证实这些结果。
2025年2-3月干细胞治疗渐冻症临床进展
2月，来自中国的生物制药公司士泽生物自主研发的干细胞治疗药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准，将在美国开展针对肌萎缩侧索硬化症（ALS），即渐冻症的注册临床试验。
并且该药物已经同步获得我国国家药品监督管理局（NMPA）的正式受理，意味着国内患者未来也有望受益于这一前沿疗法。（中国注册临床I/II期及美国注册临床I期）
3月，该产品我国临床试验患者已成功入组，为后续大规模研究奠定基础。[2]
此次获批的干细胞新药，核心技术来源于诱导多能干细胞（iPSC）。iPSC技术可以将普通体细胞（如皮肤细胞）“逆转”为具有多能性的干细胞，再定向诱导其分化为神经前体细胞，用于修复受损神经元。
iPSC治疗渐冻症的核心原理：1.修复受损神经元，帮助恢复运动功能；2.延缓疾病进展，提高患者生存质量；3.从根源上改善病情，而非仅仅缓解症状。
该款药物的临床前研究和初步试验显示，安全性和有效性方面取得了令人鼓舞的结果，在超过12个月的临床随访表明在延缓病情发展上展现出了巨大潜力。
2025年3干细胞治疗渐冻症临床进展
3月29日，格鲁吉亚第比利斯解剖学研究与技能中心在《PREMIER JOURNAL OF CASE REPORTS》杂志上发表了一篇名为《自体间充质干细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症：一例病例报告》的研究成果。[3]
本研究评估了MSC移植对一名52岁ALS患者的安全性和治疗潜力，并评估了患者功能变化和病情进展。患者接受了两次 MSC移植，分别通过鞘内和静脉给药。治疗后5个月内进行了临床评估、肌电图 (EMG) 和ALS功能评定量表修订版 (ALSFRS-R) 评估。
移植后患者运动功能得到改善，肢体活动能力增强，吞咽功能改善。ALSFRS-R评分（ALS患者通常会下降）显示
提高了15%，提示病情可能稳定。肌电图显示，尽管运动神经元持续退化，但感觉纤维仍得以保留。未观察到严重的不良反应。
这些发现表明，间充质干细胞（MSC）可能对ALS患者具有疾病修饰作用，带来功能和情绪方面的益处。
2025年4月干细胞治疗渐冻症临床进展
4月10日，BrainStorm Cell Therapeutics宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了NurOwn® 的新药临床试验（IND）修正案。[4]
NurOwn® 是该公司开发用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）的自体间充质干细胞疗法。这一重要里程碑为该公司备受期待的3b期临床试验的启动奠定了基础，该试验是根据特殊方案评估（SPA）与FDA合作设计的。
这场即将打响的3b期临床试验，规模宏大，预计将招募约200名ALS患者，并分两个阶段有序推进。
在A部分，患者们将进入24周的双盲试验期，在此期间，他们会被随机分为两组，一组接受三剂NurOwn治疗，另一组则使用安慰剂。如此设计，能最大程度减少主观因素干扰，精准检验NurOwn的真实疗效。而试验的主要疗效终点，便是聚焦从基线到第24周的ALSFRS – R评分变化，通过对比NurOwn组和安慰剂组，清晰洞察病情进展差异。
待A部分结束，所有参与者，包括起初使用安慰剂的患者，都将迎来新的希望 —— 进入开放标签扩展试验（B部分）。在接下来的24周里，他们都有机会接受三剂NurOwn治疗，进一步探索该疗法长期干预的效果。并且，一旦A部分取得成功，BrainStorm就可提交生物制品许可申请（BLA），大大加快NurOwn获得批准上市的进程，让患者早日受益。
2025年5月干细胞治疗渐冻症临床进展
5月19日，韩国Corestemchemon公司宣布其研发的干细胞疗法Neuronata-R（lenzumestrocel）在III期临床试验中取得关键进展。[5]
该研究性疗法针对进展缓慢的肌萎缩侧索硬化症（ALS，即渐冻症）患者亚群，最终数据显示其可显著改善患者功能状态，并有效降低神经丝轻链蛋白（NfL）等神经损伤标志物水平。
在之前的1/2期临床试验 (NCT01363401 ) 中，两剂Neuronata-R注射剂与安慰剂相比，显著减缓了病情进展，且至少持续六个月，以ALS功能评定量表修订版 (ALSFRS-R) 的下降程度来衡量。ALSummit旨在通过更大规模的患者群体和更长时间的随访来验证这一发现。该研究招募了约115名在两年内确诊且病情以每月约1个ALSFRS-R分点进展的成年人。
基于上述数据，公司计划于2025年内与美国食品药品监督管理局（FDA）召开监管会议，目标在2025年底提交生物制剂许可申请（BLA），并有望于2026年中期通过加速审批通道获得上市许可。
2025年6月干细胞治疗渐冻症临床进展
6月初，米兰比可卡大学科研人员发表了一篇名为《阻止神经退行性疾病：神经干细胞移植的治疗潜力》的研究成果。[6]
临床前研究表明，将人源NSC移植到ALS模型中能够存活并发挥神经保护作用，改善运动神经元功能，尤其在增加细胞剂量并配合免疫抑制时效果更明显。这些研究仍证明了NSC治疗的可行性和初步疗效。
总体来看，NSC为ALS提供了一种有前景的实验性疗法，但要实现临床转化，还需要进一步优化给药方法、提高细胞存活率，并改进模型以更准确评估疗效。
2025年7月干细胞治疗渐冻症临床进展
7月初，意大利科研人员在《Expert Rev Neurother》期刊杂志上发表了一篇名为《肌萎缩侧索硬化症治疗和管理的最新进展：再生医学时代》的研究成果。[7]
本综述基于对PubMed、Scopus和临床试验数据库的全面文献检索，检索内容涵盖ALS的最新治疗进展，重点关注再生医学，涵盖了基于干细胞的疗法，包括间充质干细胞、神经干细胞和诱导性多能干细胞。
在渐冻症（ALS）的研究里，干细胞疗法逐渐显示出新的希望，其中以间充质干细胞（MSC）和神经干细胞（NSC）最受关注。
MSC的作用主要体现在调节炎症和营养支持上。它们能释放一些抗炎因子（比如 IL-10、TGF-β）和神经营养因子（如 BDNF、IGF-1、VEGF），帮助营造一个更有利于神经元和胶质细胞存活的环境。同时还能抑制小胶质细胞、星形胶质细胞的过度激活，调节免疫反应，改善功能异常的调节性 T 细胞，从而在一定程度上延缓疾病的进展。
NSC的优势则在于具备分化潜力，能够发育成神经元或胶质细胞，还能分泌神经营养因子和抗炎因子（如 GDNF、NT-3），通过细胞外囊泡传递保护性分子，帮助维持突触功能。它们还能与宿主细胞互动，减轻谷氨酸兴奋毒性和炎症反应。
在临床实验中，这两类干细胞都表现出一定疗效，不仅延缓了运动功能的衰退，还在维持神经肌肉接头完整性、延长生存期方面带来了积极效果。总体来看，干细胞通过多重机制——抗炎、神经保护、抗氧化以及营养支持——为渐冻症的治疗提供了新的思路和可能。
2025年8月干细胞治疗渐冻症临床进展
8月5日，凯斯西储大学的研究团队在《EMBO分子医学》发表的一项新研究中，利用来自ALS患者的诱导多能干细胞（iPSC）培养出运动神经元，并揭示了一种潜在的新治疗方向。研究聚焦一种由VAPB基因突变引起的罕见遗传性ALS类型。[8]
该突变破坏了神经元内质网与线粒体之间的沟通，使细胞应激系统长期处于活跃状态，最终导致神经元退化。
研究人员发现，过度激活的整合应激反应（ISR）是导致细胞损伤的关键机制。当通过特定手段阻断这一反应时，细胞功能得到显著恢复，证明ISR可作为潜在的治疗靶点。
虽然该研究基于一种罕见的ALS类型，但科学家们认为这一发现可能为更广泛的ALS治疗提供线索。目前，团队正进一步在复杂的神经肌肉模型中测试ISR抑制剂，探索其对其他ALS亚型的应用潜力。
这项研究不仅揭示了ALS神经元在应激状态下的关键分子机制，也为未来基于干细胞和基因靶向的再生疗法提供了新的方向。
2025年9月干细胞治疗渐冻症临床进展
9月8日，纽约医学院大都会医院在国际期刊《Tissue Engineering and Regenerative Medicine》上发表了一篇名为“Clinical Efficacy of Stem Cell Therapy in Neurotraumatic and NeurodegenerativeConditions:A Comparative Review”的研究成果。[9]
研究纳入了2014-2024年10年里所有包括但不限于“脊髓损伤”、“脑损伤”、“肌萎缩侧索硬化症”、“再生医学”、“细胞疗法”和“干细胞”的临床研究，经过筛选和评估，最终有33项研究被纳入本综述。
其中渐冻症方面，胎儿脊髓来源的神经干细胞、神经干细胞来源的运动神经元、胎儿人类神经干细胞、BM-MSC、WJ-MSC以及过表达GDNF的人类胎儿神经祖细胞在治疗ALS方面已显示出乐观的效果。
| 干细胞类型 | 核心疗效表现 | 优势治疗方式 | 安全性特征 |
|---|---|---|---|
| 胎儿脊髓源性神经干细胞 | 延缓颈髓段病情进展，无严重风险 | 颈/腰椎椎管内注射 | 仅围手术期轻微不适 |
| 胎儿人类神经干细胞 | 短期运动评分改善，长期安全性佳 | 腰椎椎管内注射 | 死亡与病情相关，无治疗相关风险 |
| 自体 MSCs（含NurOwn®） | 剂量依赖型病情减缓，局部注射效果更优 | 鞘内注射为主 | 多为轻度疼痛、头痛 |
| WJ-MSCs | 生存时间翻倍，超 70% 患者病情稳定 / 改善 | 鞘内注射 | 安全性高，无严重事件 |
| GDNF 修饰胎儿神经干细胞 | 局部肌肉力量保护，减缓衰退速度 | 腰脊髓靶向注射 | 无治疗相关严重风险 |
1.胎儿脊髓源性神经干细胞：延缓病情进展，安全性高
有两项关于渐冻症临床试验建议在颈椎管内注射同种异体胎儿脊髓源性神经干细胞。
1期临床试验中，术后ALSFRS-R、HHD和EIM测量结果显示病程未加速，接受颈部注射的患者病情进展得到延缓。未报告重大不良事件。
同样，在另一个纳入15名渐冻症患者的I、II期临床试验，使用相同的细胞系。结果显示干细胞组会延缓渐冻症病情进展。
2.胎儿人类神经干细胞：短期改善运动功能，长期安全性良好
国外研究人员Mazzini等人在2015年对6名患者和 2019年对18名患者进行的临床试验中，建议使用胎儿人类神经干细胞靶向腰椎脊髓治疗ALS。
在他们最初的研究中，细胞以7.5×10^5个细胞浓度进行椎管内注射，在手术后18个月的随访中，六名参与者中，有两名观察到ALS-FRS-R评分中的活动能力分项评分出现短暂改善。
在第二项试验中，对接受椎管内注射4.5×10^6的患者进行了长达60个月的监测，未发现与治疗相关的不良事件的证据。在细胞移植后的第一个月内，ALS-FRS-R评分进展出现显著的下降，并且这种下降持续了长达4个月。
3.自体间充质干细胞（MSCs）：多途径注射延缓病情，疗效呈剂量依赖
RushkevichⅠ期（2015）：25名患者静脉注射自体BM-MSCs，12个月时10人病情进展较对照组减缓，无显著不良反应。
PetrouⅡ期（2021）：20名患者鞘内注射1×10⁶个细胞 /kg，15人在多次注射后ALSFRS-R月进展率改善≥25%，无严重不良事件。
BerryⅡ/Ⅲ期（2019-2022）：
- Ⅱ期：48名患者鞘内/肌肉注射NurOwn® 细胞，治疗组ALSFRS-R评分斜率短期改善。
- Ⅲ期（196名患者）：神经炎症和神经营养因子标志物显著改善，常见不良事件为疼痛。
4.沃顿胶间充质干细胞（WJ-MSCs）：延长生存时间，控制病情进展
一项对照研究中证明鞘内注射WJ-MSC对治疗ALS患者具有治疗潜力。
本次研究纳入了67名患者参与该研究，其中治疗组注射了30×10^6个细胞/次。
所有组的中位生存时间均翻倍，67名患者中有21 名进展率降低，67名患者中有33名进展率无变化，67名患者中有13名进展加快。未报告严重不良事件。
5.GDNF基因修饰胎儿神经干细胞：局部保护运动功能
2022年报道了在1/2a期临床试验中使用神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 基因转导的胎儿神经干细胞治疗渐冻症的研究。
研究表明，治疗腿的力量损失速度平均比未治疗腿慢。未报告与注射细胞有关的严重不良事件。
9月18日，韩国CorestemChemon Inc.公司宣布它已在澳大利亚墨尔本举行的PACTALS 2025大会上展示了Neuronata-R ® (lenzumestrocel) 第三阶段ALSummit试验的完整结果，用于治疗渐冻症 (ALS) 。[10]
亚组分析显示具有统计学意义的益处
12个月后，接受Neuronata-R®治疗的该亚组参与者取得了以下成就：
- ALSFRS-R（功能评定量表）：31.2vs.安慰剂组26.4（p=0.001）
- CAFS（功能和生存综合评估）：治疗组为20.95，对照组为24.78，安慰剂组为17.92（p=0.024；p=0.041）
- SVC（慢肺活量，呼吸功能）： 62.2%vs. 安慰剂组50.6%（p=0.017，研究组2）
这些发现证实了Neuronata-R®具有维持ALS患者功能和呼吸能力的潜力——这一结果与生活质量和生存直接相关。
生物标志物数据强调神经保护作用
生物标志物分析显示神经丝轻链 (NfL)和MCP-1持续减少，表明神经保护与临床结果之间存在密切联系。
这加强了生物标志物指导的患者分层和ALS药物开发中的精准医疗策略的案例，反映了不断发展的全球监管格局。
总结：总体来看，Neuronata-R®在ALS患者中虽然未能全面达到主要终点，但在病程进展较慢的患者亚组中表现出明显疗效，不仅延缓了功能评分下降，还改善了呼吸能力，并通过生物标志物验证了其神经保护作用。
这些结果提示该疗法有望为特定人群带来切实获益，也为未来精准分层治疗提供了依据。
2025年10月干细胞治疗渐冻症临床进展
10月1日，一项具有里程碑意义的临床试验在北京大学第三医院正式启动。这项试验是全球首个由中美药监局双报双批的注册临床试验，旨在评估iPSC衍生的亚型神经前体细胞新药治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）的效果。[11]
试验所使用的治疗药物是由士泽生物医药（苏州）有限公司自主研发的全球首款异体通用“现货型”iPSC衍生神经前体细胞新药——XS228细胞注射液。
XS228细胞注射液是一种创新型治疗方案，采用自体及异体iPSC（诱导性多能干细胞）衍生的亚型神经前体细胞技术，旨在通过再生修复受损的神经组织，恢复运动神经元的功能。该药物的推出标志着细胞疗法在渐冻症治疗中的一次突破。
XS228细胞注射液在开发过程中，取得了多个重要里程碑。
2023年，该药物获得了美国FDA的孤儿药资格，这使其成为全球首个且迄今为止唯一用于治疗渐冻症的iPSC衍生细胞药物获得该资格。
根据《孤儿药法案》，获得孤儿药资格的药物将在上市后享有7年的市场独占权，并可免除部分申请费用、临床研究税收减免等一系列优惠政策。
2025年2月，士泽生物的XS228细胞注射液正式获得美国FDA批准开展注册临床试验，成为全球首个获得美国FDA批准的iPSC衍生细胞治疗渐冻症的新药。
此后，2025年5月，药物在中国也获得了国家药品监督管理局（NMPA）的完全批准，正式进入注册临床试验I/II期。
它的启动，标志着干细胞再生医学在神经退行性疾病治疗上的新篇章，也为渐冻症患者带来了前所未有的希望。
10月8日，西班牙马拉加地区大学医院临床神经生理科牵头在《前神经病学》上发表了一篇名为《脂肪来源间充质干细胞治疗肌萎缩侧索硬化症：一项 I/II 期安全性和有效性临床试验》的临床成果。[12]
验纳入40例正在接受利鲁唑治疗的ALS患者，按不同剂量（1×10⁶、2×10⁶、4×10⁶ 细胞/kg）或安慰剂分组，随访6个月后安慰剂组患者也接受干细胞治疗，并进行了36个月开放标签延长期随访。
结果显示，AdMSC输注安全耐受性良好，不良事件发生率各组相似，与治疗无明显相关性。研究表明，脂肪来源间充质干细胞在ALS治疗中安全性得到验证，但疗效尚需更大规模、长期及多方案临床研究进一步确认。
2025年11月干细胞治疗渐冻症临床进展
11月14日，美国领先的成人干细胞疗法公司BrainStorm Cell Therapeutics公布了第三季度财务及公司动态，并重点更新了其干细胞疗法NurOwn®（MSC-NTF）用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床进展。[13]
该i疗法已获美国FDA批准，正在准备开展3b期随机双盲、安慰剂对照临床试验（ENDURANCE），预计招募约200名ALS患者。试验分为24周对照期（评估ALSFRS-R评分变化）和24周开放标签延长期，以进一步验证疗效和长期安全性。数据将用于支持潜在的生物制品许可申请（BLA）。
公司表示，NurOwn有望延缓ALS疾病进展并改善患者生活质量，同时与临床中心、生产伙伴和监管机构保持紧密合作，确保试验顺利推进。ALS患者群体近期向FDA提交请愿书，要求对NurOwn数据进行重新审查，凸显了该疗法的临床关注度。
2025年干细胞治疗渐冻症临床进展总结
综上所述，2025年，全球干细胞治疗渐冻症（ALS）领域呈现多维度突破：
1.技术路线上，诱导多能干细胞（iPSC）与间充质干细胞（MSC）疗法并行推进，通过修复神经元、调节免疫和减缓神经损伤等机制展现治疗潜力；
2.监管路径上，多国加速审批通道创新，包括特殊方案评估（SPA）合作设计、双盲试验验证及生物标志物（如NfL）驱动的疗效评估体系；
3.临床实践中，重复移植安全性获证，大规模多中心试验启动，为从实验室走向临床应用奠定基础。
这一系列进展标志着干细胞疗法正从探索性研究迈向规范化治疗阶段，为ALS患者提供了延缓疾病进程、改善功能状态的新希望。同时，技术突破与监管协同的结合，不仅推动了再生医学在神经退行性疾病中的应用边界，也为未来个性化医疗和精准治疗模式提供了范本。然而，长期安全性、作用机制深入解析及成本可及性仍是下一步需突破的关键挑战。
结语
2025年，干细胞治疗渐冻症的临床探索迈入新阶段，从技术验证到监管突破，从实验室到患者床旁，逐步构建起延缓神经退行性病变的治疗新范式。这一领域的进展不仅为ALS患者带来了功能改善与生存质量提升的希望，更推动了再生医学与精准医疗的深度融合。尽管仍需克服长期疗效验证与成本优化等挑战，但干细胞疗法正以科学之力，为“被冻结的生命”点燃破冰之光。
参考资料：
[1]https://www.benthamdirect.com/content/journals/cscr/10.2174/011574888X330199250106081717
[2]cde
[3]https://premierscience.com/wp-content/uploads/2025/04/pjcr-25-812-1.pdf
[4]https://ir.brainstorm-cell.com/2025-04-10-BrainStorm-Cell-Therapeutics-Submits-IND-Amendment-to-FDA,-Paving-the-Way-for-Phase-3b-Trial-of-NurOwn-R-in-ALS
[5]https://alsnewstoday.com/news/slow-progressing-als-patients-see-gains-function-survival-neuronata-r/
[6]https://tesidottorato.depositolegale.it/handle/20.500.14242/190766
[7]De Marchi F, Lombardi I, Bombaci A, Diamanti L, Olivero M, Perciballi E, Tornabene D, Vulcano E, Ferrari D, Mazzini L. Recent therapeutic advances in the treatment and management of amyotrophic lateral sclerosis: the era of regenerative medicine. Expert Rev Neurother. 2025 Jul;25(7):773-789. doi: 10.1080/14737175.2025.2508781. Epub 2025 May 21. PMID: 40388191.
[8]https://case.edu/news/study-using-stem-cells-created-als-patients-identifies-potential-new-target-treatment
[9]Ku, J.B., Pak, R.J., Ku, S.S. et al. Clinical Efficacy of Stem Cell Therapy in Neurotraumatic and Neurodegenerative Conditions: A Comparative Review. Tissue Eng Regen Med (2025). https://doi.org/10.1007/s13770-025-00757-2
[10]https://finance.yahoo.com/news/neuronata-r-phase-3-results-022800888.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAALcyn23zsAYAO8iz84Lckrw1zOurjnupKA2sOENs5theIqqpwn6geintd0hiTG8qcg3uQZKmGDS6v3Azk3pDja5LL8X9xqah0xZqAMEdH4tB3uk6lD96pO6cA_mF9TK6sn9p8us0H73h5WQrIxt-HEl4mLsTo4bnC_g00RTrDEWZ
[11]https://www.xellsmart.com/lcsy/191.html
[12]Agüera-Morales E, Fernández-Sánchez VE, Navarro-Mascarell G, Cabezas-Rodríguez JA, Peña-Toledo MÁ, Reyes-Rodríguez V, Postigo-Pozo MJ, Patrignani-Ochoa G, Geniz-Clavijo MÁ, Márquez-Infante C, Tallon-Aguilar L, Tinoco-González J, Padillo-Ruiz J, Valladares-Sánchez A, Caballero-Eraso C, López-Ramírez C, Mata Alcázar-Caballero R, Leyva-Fernández L, Rodríguez-Acosta A, Maldonado-Sánchez R, García-Martín ML, Somoza-Ramírez M, Quijano-Ruiz B, Macías-Sánchez MDM, Carmona-Sánchez G, Fernández-López O, Fernández-Fernández Ó. Adipose-derived mesenchymal stem cells for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis. A phase I/II safety and efficacy clinical trial. Front Neurol. 2025 Oct 8;16:1655124. doi: 10.3389/fneur.2025.1655124. PMID: 41132886; PMCID: PMC12540107.
[13]https://www.prnewswire.com/news-releases/brainstorm-cell-therapeutics-announces-third-quarter-2025-financial-results-and-provides-corporate-update-302615557.html?utm_source=chatgpt.com
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